“先発品”を含む記事一覧

　興和テバと日本化薬は、遺伝子組み換えＧ‐ＣＳＦ（フィルグラスチム）製剤のバイオ後続品について、国内で共同開発・販売を行うと発表した。今後、共同でＧ‐ＣＳＦ製剤の開発を進め、バイオ後続品市場に参入する。承認申請は両社

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◆主客転倒とは、主な物事と従属的な物事が逆の扱いを受けたり、物事の順序や立場などが逆転してしまうこと ◆今月からスタートした調剤報酬では、後発医薬品調剤体制加算の算定要件が３段階の数量ベースになり、剤形などが異

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平成22年4月実施薬価基準全面改正準拠　付録CD-ROMの収録情報充実・機能向上 [1]内用固形製剤（後発医薬品）の「生物学的同等性資料」(添付文書情報から作成）が検索・印刷可能になりました。 [

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　厚生労働省は、新薬１０成分１３品目を１６日付で薬価基準に収載する。内訳は内用６成分８品目、注射３成分４品目、外用１成分１品目。３月３１日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ

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後発品変更への患者不安を払拭 　後発品を適切に選択するツールとして脚光を浴びそうなのが、ユニケソフトウェアリサーチの後発品選択支援システム「ジェネリックマスター」だ。 　２０１０年４月の調剤報酬改定で

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「電子保存機能」を標準で搭載 　レセコンメーカーとして国内屈指の歴史と実績を誇る三洋電機は、昨年１１月からレセコンだけで薬歴と調剤録のペーパーレス化を可能にする保険薬局用コンピュータ「PharnesII（フ

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“後発品・在宅”を強力サポート 　日立メディカルコンピュータが提供するレセコン一体型・電子薬歴システム「Pharma-SEED」は、次年度診療報酬改定を前に、バージョンアップを図った。特に後発品の普及促進に

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　日本ジェネリック製薬協会（ＧＥ薬協）は４月１日から、会員企業43社のジェネリック医薬品（ＧＥ薬）に関する品質・安全性情報を、ウェブサイト上で一括提供する「ジェネリック医薬品情報提供システム」を稼働させる。ＧＥ薬協の

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　日本製薬団体連合会は17日、都内で第２７９回評議員会を開催し、２０１０年度事業計画案、収支予算案を了承した。事業計画では、「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」の本格導入に向けた検討と対応を重要課題に位置づけた。ただ

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　呉市では、今年度から国民健康保険の被保険者レセプト電子データ化を活用し、重複・頻回受診を行っている被保険者に対して、受診の是正を進めている。そのデータを解析した結果、併用禁忌や併用を回避すべき薬剤の重複投与が、

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