“先発品”を含む記事一覧

　厚生労働省は、新たな薬価基準を５日に告示。４月１日から実施する。告示数は１万５４５５品目で、このうち６２４品目が新薬創出・適応外薬解消等加算に該当し、３０３品目が薬価維持を実現する。一方、過去の後発品置き換え不足を

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◆後発品の普及は政府目標通りには進んでいないのが現状。見込み違いは医療費ベースで１１００億円に上る。今回は、製薬企業が責任を半分取る形で長期収載品薬価の追加引き下げに至った。残りの半分は、医療費を負担した国民

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　中央社会保険医療協議会は８日、次期診療報酬改定における後発品の考え方と、後発品使用促進に向けた対応を了承した。焦点の先発品より高薬価の後発品の取り扱いは、事務局案通り、診療報酬上の評価から除外し、後発医薬品調剤体制

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ハイリスク薬では加算新設 　中央社会保険医療協議会総会は３日、内服薬調剤料への31日分以上の区分創設や、抗癌剤をはじめとする特に安全管理が必要な医薬品を対象とした薬剤服用歴管理指導料の加算を新設するなど、次

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　「ジェネリック医薬品品質情報検討会」は14日、学会発表や論文などで品質上の問題が懸念された、▽アマンタジン塩酸塩▽クラリスロマイシン錠▽プラバスタチンナトリウム錠－－など８成分１６４製剤について、国立医薬品食品衛生

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　厚生労働省は、後発品の使用促進による２０１０年度の財源効果として、当初４００億円以上の国費削減を見込んでいたが、財務省は半分程度にまで圧縮していたことが分かった。昨年末に発表された確定値は１９０億円で、08年度の２

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 3面 漢方薬材「オットセイ」誕生話‐元武田薬品工業顧問　内林　政夫 新春随

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　興和テバは、国内中堅ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）企業の大正薬品工業を子会社化すると発表した。大正薬品の発行済み株式の過半数以上を取得する予定。これにより、両社の販売製品数は一気に約２４０製品に拡大。１月５日にＧＥ薬

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　２０１０年度薬価制度改革の骨子の修正をめぐり、中央社会保険医療協議会の遠藤久夫会長（学習院大学教授）と厚生労働省事務局で調整が進んでいる。焦点は、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の取り扱いで、新薬の薬価引下げを猶予

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　慌ただしさの中、年の瀬を迎えた。今年は、８月の衆議院議員選挙での民主党の大勝を受けての政権交代で、米国ではないが“チェンジ”の時を迎えたことを実感する年となった。診療報酬改定・薬価制度改革議論が本格化する直前の政権

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