【エーザイ】新規抗がん剤Ｅ７３８９、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された 第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました
“化学療法”を含む記事一覧
2009年07月27日 (月)
2009年07月24日 (金)
1.はじめに ｢DDSの現状と展開｣について、9回にわたり連載してきました。最後となる今回はDDSの未来、将来像について期待を含めて解説します。 2. DDSが目指すもの 20世紀後半に
2009年07月17日 (金)
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ペラミビル」の第３相臨床試験について
【中外製薬】ロシュ 比較第III相試験として行われたSATURN試験の結果から、Tarcevaを１次化学療法後早期に使用することで、進行性非小細胞肺がん患者さんの全生存期間を延長することが示された
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療剤（開発記号：NS-304）の、欧州における前期第二相臨床試験終了と第三相臨床試験移行のお知らせ
2009年06月30日 (火)
【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
【中外製薬】遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン(R)注」がん化学療法施行に伴う貧血を対象とする第III相臨床試験で主要評価項目を達成
【日本ベーリンガーインゲルハイム】１日１回投与型プラミペキソール徐放性製剤、欧州医薬品庁医薬品委員会から承認勧告
2009年06月24日 (水)
2009年06月22日 (月)
グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）の平手晴彦代表取締役専務は19日、分子標的抗癌剤「タイケルブ」の発売を受け、「われわれが本格的に送り出す抗癌剤の第一弾」との認識を示し、「本気でコミットしていきたい」と、癌領域
2009年06月10日 (水)
2009年06月05日 (金)
１．はじめに 前回はエコ技術としてのDDSについてお話しました。 今回は医療現場で活躍するDDS製剤についてお話します。 DDS技術は「放出制御」と「ターゲティング」が中心（経口薬の場合には吸
2009年05月29日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品の使用促進、単純な説明でも意義‐薬剤師の積極姿勢求める 日本薬
2009年05月28日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は２５日、カルムスチン脳内留置用製剤（申請者：ノーベルファーマ）をオーファンドラッグに指定することを審議・了承した。また、サレドカプセルに５０mg製剤を追加、アムビゾーム点滴静注用
2009年05月27日 (水)
2009年05月22日 (金)
◇「ネクサバール錠２００mg」（一般名：ソラフェニブトシル酸塩）＝バイエル薬品 切除不能な肝細胞癌に対する適応追加を取得した。全身治療薬として肝細胞癌患者の全生存期間を延長させることを世界で初めて示した薬剤
2009年05月21日 (木)
【ゼリア新薬】亜鉛含有胃潰瘍治療剤「プロマック(R)顆粒15％」の韓国における承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサ錠450mg」 臓器移植（造血幹細胞移植も含む）・悪性腫瘍におけるサイトメガロウイルス感染症の効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ
【大日本住友製薬】統合失調症治療剤「ルラシドン」の第III相試験結果について
2009年05月15日 (金)
「高度医療評価会議」は12日、東北大学病院が申請した「重症虚血性心疾患に対する低出力体外衝撃波治療法」を、条件付きで高度医療として認めることとした。技術的には問題がないが、申請書への有効性等の評価方法やモニタリング
2009年05月01日 (金)
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