日本製薬工業協会は４月28日の総会で、一般社団法人「未承認薬等開発支援センター」（仮称）の設立を承認し、今月中の設立を目指して準備に入った。同センターは、ドラッグラグ解消を図るため、未承認薬、未承認効能の開発・承認取得
“医薬品医療機器総合機構”を含む記事一覧
2009年05月01日 (金)
2009年04月13日 (月)
行政の医薬関連新着情報のタイトルをリスト形式で掲載。フォトレポート(「平成２１年度独立行政法人医薬品医療機器総合機構新任者研修」で訓辞を述べる舛添厚生労働大臣)厚生労働省 [2009/04/13]審議会、研究会等予定厚
2009年04月08日 (水)
（カッコ内は旧職） 〈３月３１日付辞令〉 辞職：医薬品医療機器総合機構上席審議役就任予定（年金積立金管理運用独立行政法人企画部長）宮田智、同機構総務部長就任予定（医薬基盤研究所総務部長）関根豊 定年退職：（国立医薬品食品
2009年04月07日 (火)
３月31日付辞令（カッコ内は旧職） 辞職：医薬品医療機器総合機構上席審議役就任予定（年金積立金管理運用独立行政法人企画部長）宮田智、同機構総務部長就任予定（医薬基盤研究所総務部長）関根豊 定年退職：（
2009年04月03日 (金)
内閣官房長官が主宰する「厚生労働行政のあり方に関する懇談会」（座長：奥田碩・トヨタ自動車相談役）は、最終報告書をまとめた。薬務行政については、新薬承認や安全対策に従事する人員を増加させると共に、厚労省との一元的な組
2009年04月02日 (木)
関連検索: 薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会 「薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会」は、薬害再発防止策の「第一次提言」を大筋でまとめた。医薬品行政組織のあ
2009年04月01日 (水)
１．2009年6月1日施行に準拠(政令・省令等は平成21年2月23日現在迄整備)・対応した医薬品販売制度改正対応版です。２．薬事関連３法を条文毎に、要旨、解説、関連政令・省令をセットにして掲載し、わかりやすく、体系的・実
2009年03月24日 (火)
関連検索: ロシュ・ダイアグノスティックス バイオマーカー 分子標的治療薬 ベンタナジャパン磯部TD事業部長 ロシュ・ダイアグノスティックス（ＲＤＫＫ）は、病理検査（ＴＤ）事業に新規参入し、個別化医療の取り組みを開始した
2009年03月19日 (木)
関連検索: 安全性情報 医薬品安全使用実践推進検討会 医薬品安全使用実践推進検討会は17日、「医薬品安全性情報活用実践事例の収集」報告書などについて意見交換した。この中で、事例収集とは別に行われたベースライン調査から、安
2009年03月06日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは）1面 「創と療の伝統と革新」がテーマ‐質の高い多彩なプログラム 日本薬学会第129年会 最終報告
2009年03月04日 (水)
関連検索: インド 原薬製造スパニョール副社長 インド原薬製造大手「シャスン・ケミカル・アンド・ドラッグ」のミッシェル・スパニョール副社長は３日、都内で記者会見し、日本市場に本格参入を果たす考えを明らかにした。既に昨年、
2009年02月20日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは）1面 市場拡大再算定の議論開始‐業界は現行ルールを疑問視 中央社会保険医療協議会薬価専門部会 “
2009年02月20日 (金)
◆医薬品医療機器総合機構が２００５年度から始めている海外製造所へのＧＭＰ実施調査実績によると、昨年末までに１７５施設で実施されたようだ。総合機構担当者が、あるセミナーで明らかにした。特にアジア地区での調査が増加したという
2009年02月19日 (木)
関連検索: 医薬品医療機器総合機構 GMP適合性調査 医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）の海外製造所に対するＧＭＰ適合性調査が、２００５年度から開始されて以来、昨年末までに１７５施設に達した。欧州65施設、北米66施設、
2009年02月16日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは）1面 臨床研究体制の充実・強化、業界は「具体的提案」を‐舛添厚労相、官民対話で要望 革新的創薬等の
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