【アストラゼネカ】切除不能なステージIV膀胱がんにおける、イミフィンジおよびトレメリムマブの第III相DANUBE試験について
【大塚製薬】近赤外線（IRA）によるヒト表皮細胞の増殖抑制作用とそのメカニズム解明についての研究成果を光生物学専門誌で発表
【沢井製薬】医薬情報担当者（MR）における医療機関等への訪問自粛の延長、および本社等勤務の一部従業員在宅勤務実施のお知らせ
“参天製薬”を含む記事一覧
2020年03月13日 (金)
2020年03月10日 (火)
【塩野義製薬】兵庫県養父市と塩野義製薬株式会社との「地域医療の向上」に係る連携協定について
【大幸薬品】中国国内への『クレベリン』シリーズ寄付活動について
【大鵬薬品工業】「READYFOR SDGs×大鵬薬品」「がん領域の課題に挑戦する」7件のプロジェクトに総額930万円を寄付
2020年03月05日 (木)
【小野薬品】リマプロスト アルファデクス錠に関する実施権許諾契約の締結ならびに技術提携について
【グラクソ・スミスクライン】Clover社とGSK、パンデミックアジュバントシステムを用いたコロナウイルス（COVID-19）ワクチン候補を評価するための研究協力を発表
【武田薬品】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬としての血漿分画製剤開発の開始について
2020年02月28日 (金)
【武田薬品工業】ALKチロシンキナーゼ阻害剤治療後に進行したALK融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌患者に対するブリグチニブの日本における製造販売承認申請について
【大塚製薬】結核撲滅を目指したグローバルパートナーシップへの参画について ‐新規結核治療レジメン（Pan-TB regimen）の開発を加速‐
【東和薬品】当社グループグリーンカプス製薬株式会社の静岡工場が2月28日より本格稼働開始 ソフトカプセル製剤の安定供給体制を構築
2020年02月27日 (木)
【小野薬品工業】オプジーボ(R)点滴静注、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象とした化学療法との併用療法による用法及び用量の追加に係る一部変更承認申請
【日本たばこ産業】新型コロナウイルス感染症に対する当社の対応について
【ファイザー】全国47都道府県「緑内障に関するドライバー1万人調査」結果報告
2020年02月18日 (火)
【参天製薬】人事異動のお知らせ
【中外製薬】RG6042が厚生労働省よりハンチントン病に対する希少疾病用医薬品に指定
【武田薬品】新型コロナウイルス感染症に関する当社の取り組みについて
2020年02月04日 (火)
【参天製薬】参天製薬とVerily社、独創的な眼科デバイスの開発・商業化を目指し合弁会社設立を発表
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【テルモ】中国の拠点稼働状況と、現地の医療活動支援に関するお知らせ
2020年01月24日 (金)
【小野薬品工業】プラチナ製剤抵抗性の進行または再発卵巣がんを対象にオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を評価した第III相臨床試験の結果を発表
【中外製薬】リスジプラム、I型脊髄性筋萎縮症（SMA）に対するピボタル試験であるFIREFISH試験で主要評価項目を達成
【大塚製薬】令和元年度「東京都女性活躍推進大賞」にて「大賞」を受賞
2020年01月14日 (火)
【あすか製薬】あすか製薬株式会社と株式会社キノファーマの子宮頸部異形成治療薬に関するオプション契約締結について
【アステラス製薬】アステラス製薬とAdaptimmune社 多能性幹細胞由来の他家CAR-TとTCR-T細胞医療製品の共同開発・商業化に関する提携
【グラクソ・スミスクライン】狂犬病ワクチンおよびダニ媒介脳炎ワクチンの Bavarian Nordic社への売却を完了
2020年01月08日 (水)
2020年01月07日 (火)
【ノボ ノルディスク ファーマ】2型糖尿病のバーチャル患者モデリングの開発に向けた研究でバージニア大学糖尿病技術センターと提携
【Meiji Seika ファルマ】慢性GVHD治療薬「KD025」の開発・商業化に関する提携について
【湧永製薬】ドイツの医薬品販社 Grünwalder（グリュンバルダー）社の買収に関するお知らせ
2019年12月24日 (火)
【エーザイ】ギリアドとエーザイ 日本において関節リウマチ治療薬として申請中のフィルゴチニブについて販売提携契約締結のお知らせ ‐販売提携には開発中の適応症である潰瘍性大腸炎、クローン病、乾癬性関節炎を含む‐
【ノバルティス ファーマ】GINAステップ4/5の治療でコントロール不十分な喘息患者を対象とした第III相LUSTER試験に関する最新情報を発表
【小野薬品工業】カリオファーム社、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の治療薬としてXPOVIO(R)（selinexor）の承認申請を米国食品医薬品局へ提出
2019年12月20日 (金)
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」根治切除不能又は転移性の腎細胞癌および再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌に対する効能・効果について一部変更承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス注用50単位」、「ボトックス注用100単位」、過活動膀胱、神経因性膀胱の適応追加および上肢痙縮の用法・用量変更について承認取得
【ファイザー】抗PD-L1抗体バベンチオ(R)（一般名：アベルマブ（遺伝子組換え））、インライタ(R)（一般名：アキシチニブ）との併用療法で追加適応症の承認取得 ～進行腎細胞がんのファーストライン治療に新たな選択肢～
2019年12月11日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
20改定で各側が意見 中医協総会：P2 ゲノム編集技術を規制 厚労省専門委：P3 地域の健康支援アピール JACDS：P6 ベンチャー誘致を最優先 湘南アイパーク：P8
2019年12月09日 (月)
参天製薬は、抗アレルギー点眼剤「アレジオンLX点眼液0.1％」を発売した。 共同販売促進契約を結んでいる田辺三菱製薬が眼科以外の医療機関への情報提供活動を担当し、参天製薬は眼科医療機関への情報提供を担当する
‐AD‐
※ １ページ目が最新の一覧
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
企画
寄稿
