厚生労働省医政局研究開発振興課が、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」の検討結果を踏まえ、開発企業を募集している17品目のうち、15日までに、８品目について製薬企業から手が挙がり、残り９品目となったこ
“富士製薬”を含む記事一覧
2010年07月22日 (木)
2010年07月15日 (木)
テルモの新宅祐太郎社長は12日、都内で記者会見し、10年以内に売上高１兆円の目標達成に向け、医薬品と医療機器を融合した「ドラッグ＆デバイス」事業のグローバル展開を加速させる考えを示した。医薬品市場の主役がバイオ
2010年05月24日 (月)
厚生労働省は、国内未承認や適応外使用となっている医薬品91件について、ライセンスを持つ企業らに開発を要請すると共に、17件について開発企業の募集を開始した。要請品目については、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の条件
2010年04月23日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 報告書を大筋で了承－iPS細胞評価法を標準化 経済産業省バイオ・イノ
2010年04月21日 (水)
興和テバと日本化薬は、遺伝子組み換えＧ‐ＣＳＦ（フィルグラスチム）製剤のバイオ後続品について、国内で共同開発・販売を行うと発表した。今後、共同でＧ‐ＣＳＦ製剤の開発を進め、バイオ後続品市場に参入する。承認申請は両社
2010年03月31日 (水)
富士フイルムファーマは４月１日から営業を開始する。４月中に東邦薬品経由でジェネリック医薬品（ＧＥ薬）１７８品目を販売し、活動拠点を自宅（ＳＯＨＯ）とするＭＲ30人体制で情報提供を進める。今後、大都市圏に営業所を設置
2010年02月05日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 調剤報酬改定内容を了承‐長期投薬で調剤料見直し 中央社会保険医療協議
2010年02月03日 (水)
富士製薬工業と持田製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ‐ＣＳＦ）製剤のバイオ後続品について、国内での共同開発契約を締結した。持田製薬は、富士製薬が第I相試験中の「バイオ後続品Ｇ‐ＣＳＦ製剤」の共同開
2009年04月22日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 ADで大規模臨床試験開始‐画像診断の客観的診断法確立へ 新エネルギー
2009年02月09日 (月)
関連検索: テルモ 富士製薬工業 業務提携 テルモと富士製薬工業は５日、医薬品と医療機器を融合した新たな事業展開に向け、業務提携することで合意した。テルモが富士製薬の発行済み株式の５％を取得することで資本参加し、「ドラッ
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