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【グラクソ・スミスクライン】肺動脈性肺高血圧症治療薬「ヴォリブリス(R)錠2.5mg」、承認取得－本邦初　1日1回服用のエンドセリン受容体拮抗薬－
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤「フォルテオ(R)」の製造販売承認取得　骨折の危険性の高い患者さん対象～国内初の骨形成を促進する新しい作用機序の薬剤～　国内第III相試験において18カ月で腰椎骨密度が11.93％増加
【日本ベーリンガーインゲルハイム】「ミカムロ配合錠AP」　製造販売承認を取得-強力な降圧効果が24時間持続するテルミサルタンとアムロジピンの配合剤-

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 日薬、覆面調査受け方針‐一般薬販売姿勢を再徹底 第2回都道府県会長協

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　〈機構改革〉綜合研究所と創薬基盤研究所をより一体的に運営するため改組し、綜合研究所に創薬基盤研究部、第一研究部、第二研究部、第三研究部、分析研究部、製剤技術研究部、動態代謝研究部、安全性研究部を設置し、マネ

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　薬事・食品衛生審議会薬事分科会は６月２９日、新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」の２品目を審議・了承すると共に、新たな選択的エストロゲン受容体

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は26日、フルオロキノロン系抗菌薬の「パシル」と「パズクロス」の効能・効果に、適応菌種として肺炎球菌、適応症に敗血症を追加し、新たな用量と規格を設定する一部変更承認を審議、了承した

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 一般用漢方で改正新基準‐23処方を新たに追加 厚生労働省医薬食品局審

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　〈機構改革〉[1]研究開発における企画業務の充実を図り、新薬開発・ＬＣＭを強力に推進するため、研究部門にＲ＆Ｄ事業戦略部を本社に設置し、研究企画部の業務を移管[2]事業開発部をライセンシング部に改組[3]経営戦略部

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 WGが提言「第三者組織、当面は厚労省内」 厚生労働省薬害肝炎事件の検

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【塩野義】抗インフルエンザウイルス剤「ラピアクタ(R)」の小児適応承認申請について
【キッセイ薬品】持続性Ｃａ拮抗降圧剤「シナロング(R)錠５」「シナロング(R)錠１０」販売権返還のお知らせ
【大日本住友】第二期中期経営計画の策定について

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◆富士フイルムが三菱商事、東邦ホールディングスと合弁で医薬品開発・販売会社「富士フイルムファーマ」を設立した。まずジェネリック医薬品を手がけ、将来的には自社新薬を開発し、販売する総合医薬品企業を目指すという

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　富士フイルムは９日、三菱商事、東邦ホールディングス（ＨＤ）と資本・業務提携を行い、合弁の医薬品開発・販売会社「富士フイルムファーマ」を設立すると発表した。４月から営業を開始する予定で、まずは富士フイルムが写真で

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　大正富山医薬品は、ニューキノロン系経口抗菌剤「オゼックス細粒小児用１５％」（一般名：トスフロキサシントシル酸塩水和物）を新発売した。 　オゼックス細粒小児用１５％は、１９９

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【協和発酵キリン】米国リアタ　ファーマシューティカルズとの日本を含むアジア地域におけるバルドキソロンメチルのライセンス契約締結について―バルドキソロンメチルは、リアタ　ファーマシューティカルズが臨床開発中の低分子医薬で、 糖尿病性腎症患者を対象に現在、米国で第II相臨床試験（フェーズII）段階です。―
【富山化学】ニューキノロン系経口抗菌製剤「オゼックス(R)細粒小児用15％」　1月12日新発売のお知らせ
【久光製薬】平成22年2月期第3四半期決算短信

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　厚生労働省は、新医薬品１２成分２３品目を１１日付で薬価収載する。内訳は内用薬５成分１２品目、注射薬４成分７品目、外用薬３成分４品目。４日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承された。高尿酸血症治療

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 薬局は１カ月55万円の黒字、利益は前回調査より35％減少‐医療経済実態調査

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