後発医薬品”を含む記事一覧

2011年09月01日 (木)

 平成23年6月24日の後発医薬品薬価追補収載に対応。併せて、本年3月31日に公表された「医療用医薬品品質情報集(平成23年3月版)」(平成23年3月31日 薬食審査発0331第1号)の情報の追加対応および「

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2011年09月01日 (木)

 日本保険薬局協会(NPhA)は、会員会社を対象に行ったジェネリック薬(GE薬)に関するアンケート調査結果を公表した。7割の会社でGE薬調剤に積極的に取り組んでいるが、消極的な会社では、近隣医療機関の消極性や在庫負担

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2011年08月04日 (木)

■医薬品・医療衛生用品の包装別価格等データブック。 ■後発医薬品(診療報酬で加算等の対象となる)医薬品を今回から表示。 ■一般用医薬品(OTC医薬品)には、個別に一般用医薬品リスク分類表示付。 ■第1類

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2011年08月01日 (月)

 厚生労働省は、「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム(AP)」の2010年度実施状況を取りまとめ、7月29日に公表した。後発品メーカーの取り組みは、卸事業者への緊急配送や品切れ対応で改善が見られた。

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2011年08月01日 (月)

33成分324品目を調査  厚生労働省が公表した後発品品質確保対策事業の2010年度検査報告書で、炭酸リチウム錠200mgの2品目と、トコフェロールニコチン酸100mgカプセルの1品目が、承認書に定める溶出

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2011年07月29日 (金)

【厚生労働省】「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」平成22年度実施状況
【厚生労働省】感染症指定医療機関の指定状況(平成23年4月1日現在)
【厚生労働省】第6回 厚生科学審議会感染症分科会感染症部会エイズ・性感染症ワーキンググループ 資料

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2011年07月28日 (木)

【厚生労働省】日本脳炎ワクチン接種に係るQ&A
【厚生労働省】平成22年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について
【厚生労働省】平成23年度第1回 医薬品の成分本質に関するワーキンググループ 議事概要

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2011年07月21日 (木)

【サノフィ・アベンティス】抗悪性腫瘍剤「ワンタキソテール(R)」発売
【大鵬薬品】ティーエスワン(R)(欧州申請商品名:Teysuno(TM)) 欧州における共同開発販売契約を締結
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 エダラボン点滴静注30mg「ファイザー」7月26日に新発売 7月15日には後発医薬品14成分27品目の承認を取得

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2011年07月20日 (水)

 薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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2011年07月12日 (火)

【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について(平成23年7月12日現在)
【厚生労働省】平成22、23年度 診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)
【厚生労働省】平成22年度診療報酬改定について

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2011年06月29日 (水)

1000人体制で事業展開 松森部門長  ファイザーは7月1日、エスタブリッシュ医薬品事業部門設立後、初めての後発医薬品として、カルバペネム系抗菌薬「メロペネム点滴静注用0・25g

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2011年06月28日 (火)

 ファイザーは7月1日、エスタブリッシュ医薬品事業部門設立後、初めての後発医薬品として、カルバペネム系抗菌薬「メロペネム点滴静注用0・25g『ファイザー』、同0・5g」を新発売し、後発品事業に参入する。27日に都

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2011年06月27日 (月)

【小野薬品】エボテック社とのイオンチャネルに関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功
【武田薬品】欧州におけるリンパ腫治療薬SGN-35の販売許可申請について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 初の後発医薬品 メロペネム点滴静注用0.25g/0.5g「ファイザー」 7月1日に新発売

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2011年06月27日 (月)

薬価引き下げが影響  厚生労働省は23日、2010年「社会医療診療行為別調査結果」を公表した。薬局調剤と医科点数を合算して求めた薬剤料の比率は、前年より0・2ポイント減少の33・0%だった。厚労省は、昨年4

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2011年06月24日 (金)

【厚生労働省】公知申請に係る事前評価が終了した適応外薬の保険適用について(平成23年6月16日現在)
【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について(平成23年6月24日現在)
【厚生労働省】平成22、23年度診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)

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