1日付で米国研究製薬工業協会（PhRMA）の新在日委員会委員長に就任したパトリック・ジョンソン氏（日本イーライリリー社長）は、21日に都内で記者会見し、来年4月に消費税増税に合わせて予定される薬価改定に対し、「
“日本イーライリリー”を含む記事一覧
2016年01月26日 (火)
2016年01月15日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカとModerna Therapeutics社、がん免疫治療mRNA therapeutics(TM)の共同開発、共同商業化における新たな提携を発表
【キッセイ薬品】前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「ユリーフ(R)OD錠」（口腔内崩壊錠）新発売のお知らせ
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のsarilumabの生物学的製剤承認申請書(BLA)を受理
2016年01月13日 (水)
【大塚製薬】「健康増進に関する連携協定」を岩手県と締結
【日本イーライリリー】ラムシルマブ（サイラムザ(R)）、欧州の医薬品委員会（CHMP）が2つの適応で承認を勧告
【MSD】ABCクッキングスタジオとのタイアップ・レシピブック『糖尿病が気になる人のためのHEALTHY BALANCE RECIPE』をウェブで公開～1日1,600kcalを目安にした朝、昼、晩の栄養バランスレシピ～
2016年01月08日 (金)
【大塚製薬】白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認申請
【武田薬品】武田薬品とNsGene社のパーキンソン病に対するカプセル化細胞治療薬の共同研究契約締結について
【日本イーライリリー】日本における乾癬治療への貢献を目指して ヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体「イキセキズマブ」戦略的販売提携 契約締結のお知らせ
2015年12月21日 (月)
【田辺三菱製薬】世界初、生物学的製剤として川崎病の承認取得 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」川崎病の承認取得について
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス」、膿疱性乾癬の効能追加承認を取得 世界初のヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体
【MSD】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. がん免疫療法の提携を拡大 abemaciclibとKEYTRUDA(R)の併用療法を研究
2015年12月21日 (月)
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は来年1月1日付で、日本での最高意思決定組織である在日執行委員会の委員長にパトリック・ジョンソン副会長（日本イーライリリー社長）が就任すると発表した。現委員長であるトニ
2015年12月15日 (火)
【武田薬品】京都大学iPS細胞研究所（CiRA）と武田薬品のiPS細胞研究に関する共同研究（T-CiRA）の開始について 心不全やがんなど6つの研究プロジェクトがスタート
【田辺三菱製】田辺三菱製薬とアケビア社によるバダデュスタットの日本・アジアにおける開発・販売権に係る協業契約締結について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する特許庁の特許維持審決について
2015年12月09日 (水)
【キョーリン製薬ホールディングス】米国ブリストル・マイヤーズスクイブ社とのライセンス契約締結について
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬、NEC、理論創薬研究所の３社共同でインシリコ創薬での高精度かつ高速なアプローチを開発
【Meiji Seika ファルマ】イソジン(R)製品に関するムンディファーマへの製造販売承認移管のお知らせ
2015年12月08日 (火)
【協和発酵キリン】協和メデックス株式会社 体外診断用医薬品「リエゾン(R)25水酸化ビタミンD トータル」を新発売
【武田薬品】武田薬品とCour社のセリアック病等の消化器疾患に対する治療薬の共同研究開発契約について
【ファイザー】セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「イフェクサー(R)SRカプセル」新発売
2015年12月03日 (木)
【塩野義製薬】米国子会社Shionogi Inc.におけるOsphena(R)の閉経後膣乾燥感を対象とした第3相臨床試験開始のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 非扁平上皮非小細胞肺がんの第3相臨床試験でがん免疫療法の研究提携を拡大
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤Praxbind(R)（idarucizumab）が欧州連合で承認
2015年12月01日 (火)
厚生労働省は11月28日付で、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目6成分7品目を薬価基準に収載した。内用薬は、抗精神病薬「ジプレキサ」の低用量OD錠など5成分6品目、注射薬は「シプロキサン注」の高用量規格1成分
2015年11月30日 (月)
【エーザイ】中国のジェネリック医薬品企業 遼寧天医生物製薬株式有限公司を買収‐中国における広範な医薬品ニーズの充足に向けた事業基盤の強化‐
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社、オプジーボ（ニボルマブ）について未治療のBRAF野生型の進行期悪性黒色腫患者の単剤療法として米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことを発表
【武田薬品】テバ社と武田薬品による日本における合弁会社設立に関する基本合意契約締結について
2015年11月20日 (金)
【エーザイ】選択的ホスホジエステラーゼ4阻害剤「E6005」をRoivant社に導出
【グラクソ・スミスクライン】HER2陽性乳がんに対する経口分子標的薬「タイケルブ(R)錠」アロマターゼ阻害剤との併用療法で承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」「胃癌術後補助化学療法」に対する承認を取得
2015年11月16日 (月)
【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ 質量分析イメージング法による新規抗がん剤の局在解析に関する共同研究契約を締結
【日本イーライリリー】一般生活者を対象とした大人のADHD（注意欠如・多動症）に関する認知度調査 『ADHD』の認知度54.8％ 理解浸透の必要性が浮き彫りに ADHDという言葉を知っている方でも、約9割が大人の『ADHD』への適切な対応を「知らない」
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab 抗凝固作用中和後の抗血栓療法の再開について、新たな解析結果を発表
2015年11月13日 (金)
【大鵬薬品】新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202（ビラスチン）製造販売承認申請のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】医薬品医療機器法違反に係る行政処分について
【ブリストル・マイヤーズ】根治切除後のステージIII悪性黒色腫におけるヤーボイ（イピリムマブ）の術後補助療法が米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得
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