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【日本イーライリリー】第4回「明日の象徴」受賞者を発表～医療、保健、ライフサイエンスの分野で活躍している期待の精鋭6名を選出～
【明治ホールディングス】（訂正）「平成28 年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）」の一部訂正について
【ロート製薬】平成28年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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【アステラス製薬】米国Ocata社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ　‐細胞医療アプローチにより眼科領域での新たなステップ‐
【日本イーライリリー】医療用ペン型注入器で初受賞　2型糖尿病治療薬「トルリシティ(R)」のユニークな注入器「アテオス(R)」「グッドデザイン金賞」を受賞
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社　開発中の腫瘍免疫療法薬avelumabが転移性メルケル細胞がんに対して米FDAよりファストトラック指定を受けたことを発表

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【塩野義製薬】新規セファロスポリン系抗生物質S-649266およびバックアップ化合物に関する英国GSK社との共同研究・開発および販売契約の改定について
【中外製薬】選択的SGLT2阻害剤「デベルザ(R)」のライセンスに新たな進展～欧米における開発および販売に関するライセンス契約の締結について～
【バイエル薬品】バイエルのアイリーア(R)、病的近視における脈絡膜新生血管の適応で欧州連合の承認を取得

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【アストラゼネカ】EGFR T790M変異陽性の非小細胞肺がん治療薬AZD9291　日本で優先審査品目に指定
【日本たばこ】ギリアド・サイエンシズ社による抗HIV薬「Genvoya(R)」の米国における承認取得について
【ブリストル・マイヤーズ】欧州医薬品庁、治療歴を有する進行期腎細胞がん患者におけるオプジーボ（ニボルマブ）の適応追加の承認申請を受理

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きょうの紙面（本号8ページ）
先駆け審査指定制度で初指定：P2　福島健康局長が共同会見：P3　CRO事業の国際展開加速　米インヴェンティヴ：P8　企画〈漢方製剤〉：P4～6

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【アステラス製薬】再発または治療抵抗性の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象としたgilteritinib（ASP2215）の国際共同第III相試験を開始
【塩野義製薬】塩野義製薬とファンペップとの肉芽形成促進作用を有する機能性ペプチドSR-0379に関するライセンス契約の締結について
【ファイザー】ファイザー社のイノツズマブ　オゾガマイシン、米FDAより急性リンパ性白血病の「ブレークスルー・セラピー」指定

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【日本イーライリリー】国立がん研究センターと「SCRUM-Japan」（産学連携全国がんゲノムスクリーニング）の共同研究契約を締結
【花王】平成27年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【サンスター】「糖尿病とうまくつきあう」からだとお口の健康セミナー　徳島で市民公開講座を共催

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　日本イーライリリーは、13日に開催した西神ラボラトリーズプレスツアーの中で、8月3日に発売した基礎インスリン製剤のバイオシミラーの標準製剤（ランタス）との同等性・同質性を訴求し、今後の販売戦略として「新規患者へ

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きょうの紙面（本号8ページ）
CU制度対象外でも再検討：P2　次期改定は在宅が焦点に：P3　EAファーマ設立へ消化器に特化：P7　メディカル版：P9～16

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【共和薬品】ルピンとベーリンガー・インゲルハイムが戦略的コ・マーケティング契約を締結
【日本イーライリリー】Baricitinib、第III相臨床試験で関節リウマチの徴候・症状の改善においてアダリムマブに対する優越性を示す
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え型血液凝固第VIII（はち）因子製剤ノボエイトR静注用、室温保存期間の延長‐6カ月から12カ月へ‐

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【MSD】杏林製薬株式会社と共同販売予定のアレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」を承認申請
【エーザイ】エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の統合（吸収分割）に関する統合契約締結について‐国内最大の消化器スペシャリティファーマを目指して‐
【日本イーライリリー】高リスク動脈硬化性心血管疾患治療薬Evacetrapibの開発を中止

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　日本イーライリリーと住友重機械工業は、アルツハイマー型認知症（AD）が疑われる認知機能障害を持った患者の脳内アミロイドβ（Aβ）プラークを可視化する標識化合物「フロルベタピル注射液」を製造する合成設備「MPS200

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きょうの紙面（本号8ページ）
国際出願にハンドブック　特許庁：P2　ジャパン・パック　13日から：P6　RIMSA社を買収へ　テバ：P7　企画〈環境感染〉：P4～5

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【田辺三菱製薬】抗NGF抗体「ファシヌマブ」独占的開発・販売権に係る協業契約締結について
【日本イーライリリー】放射性医薬品合成設備MPS200Aβ薬事承認取得　アルツハイマー病の原因のひとつである脳内のアミロイドベータプラークをPET検査により可視化する放射性標識化合物「florbetapir(18F)注射液」を合成
【ブリストル・マイヤーズ】新任役員の就任に関するお知らせ

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【大塚製薬】緑内障・高眼圧症治療薬として新配合点眼液「カルテオロール塩酸塩／ラタノプロスト配合点眼液」を国内承認申請
【グラクソ・スミスクライン】１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬「アノーロ(R)エリプタ(R)30吸入用」及び「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)7吸入用」、「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)30吸入用」発売のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab　欧州の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を取得

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