“日本イーライリリー”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号12ページ）
新薬２件を了承　医薬品第１：P2　全国保険薬局緊急調査結果概要[3]：P3　レンバチニブの最大化へ　エーザイ：P12　企画〈医薬品業界の課題と展望〉：P4～10

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【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideを国内製造販売承認申請
【大塚製薬】「イーケプラ(R)点滴静注500mg」単剤療法で国内申請
【グラクソ・スミスクライン】マラリアワクチン候補品RTS,SをEUへ薬事申請したことを発表

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【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤イサブコナゾール 米国での承認申請に関するお知らせ
【クラシエホールディングス】疥癬(かいせん)治療外用薬「スミスリンローション5％」新発売のお知らせ
【参天製薬】機構改革のお知らせ

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【大塚製薬】40年ぶりの抗結核薬の新薬「デルティバ(R)」日本初の多剤耐性肺結核の適応で承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】日本初のインターフェロン及びリバビリンを必要としない経口薬のみによるC型慢性肝炎の治療「ダクルインザ(R)錠60mg」（一般名：ダクラタスビル塩酸塩）と「スンベプラ(R)カプセル100mg」（一般名：アスナプレビル）世界に先駆けて日本で製造販売承認を取得
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』の国内製造販売承認取得のお知らせ

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【エーザイ】日本において、抗がん剤「レンバチニブ」の新薬承認申請を世界に先駆けて提出
【サノフィ】BioSerenTachと糖尿病領域において提携 – パッチ型の糖尿病治療薬の創出に向けて-
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体Nivolumab「ONO-4538/BMS-936558」について一次治療の悪性黒色腫を対象とした第III相臨床試験（CheckMate-066）においてダカルバジンに対する全生存期間の優越性が示される

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　アッヴィ日本法人の医学統括本部長に日本イーライリリーでオンコロジー事業本部長を務めた安達進氏が16日付で就任した。医師として豊富な臨床経験を持ち、２００２年以降はリリーのグローバルを含めた多部門で幅広い知識を蓄積し

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【武田薬品】前立腺がん治療薬TAK-700（一般名：orteronel）の日本、米国、欧州における開発中止について
【日本イーライリリー】dulaglutideの2つの用量とインスリングラルギンを比較する第III相2試験について、イーライリリー社が詳細な結果を発表
【協和発酵キリン】アルツハイマー病を対象としたKHK6640の欧州第I相試験開始

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【あすか製薬】人事異動に関するお知らせ
【日本イーライリリー】イーライリリー・アンド・カンパニーのCYRAMZA(TM)（ramucirumab）、 非小細胞肺がんに対する第III相試験で全生存期間を有意に改善‐REVEL試験のデータをASCO年次総会・Lancet誌で公表‐

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬価の毎年改定に反対表明：P2　診療報酬改定疑義解釈その７：P3　EPSとJ-CRSUが業務提携：P7　企画〈薬局協励会〉：P4～5

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【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】エンパグリフロジン　2型糖尿病の適応で欧州委員会より承認を取得
【テバ製薬】テバ社、新体制とシニアリーダーシップの変更を発表　テバ社のグローバル組織を統率し、短期的および長期的な価値の創造を可能に　新設したグローバル・ジェネリック医薬品グループの責任者兼CEOとしてSIGURDUR OLAFSSONを任命

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