厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」（座長：堀田知光国立病院機構名古屋医療センター院長）は３日、厚労省が開発要請していた適応外薬のうち、ワルファリンカリウム、シクロホスファミド水和物、カペ
“日本イーライリリー”を含む記事一覧
2010年08月05日 (木)
2010年08月04日 (水)
【第一三共】Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【中外製薬】ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ(R)」の承認条件(全例調査)の解除について
【日本イーライリリー】統合失調症患者さん710名とご家族689名を対象とした実態調査～主治医との治療目標（=再発防止）の共有がポイント～
2010年08月03日 (火)
【第一三共】c-Met阻害剤ARQ 197の非小細胞肺癌を対象とする第3相臨床試験への移行を決定
【日本イーライリリー】米国イーライリリー社、2010年第2四半期の業績を報告
【ノバルティス ファーマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として「インダカテロールマレイン酸塩」を日本で承認申請
2010年08月03日 (火)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は７月30日、グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）のアレルギー性疾患治療薬「ザイザル」、田辺三菱製薬の口腔粘膜吸収型オピオイド鎮痛剤「アクレフ」、大塚製薬の利尿薬「サムスカ」など７品
2010年07月30日 (金)
【第一三共】平成23年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【第一三共】第一三共と北里研究所による合弁会社設立に関するお知らせ
【武田薬品】平成23年3月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2010年07月27日 (火)
23日付の承認新薬では、関節リウマチ（ＲＡ）を適応とするＴ細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア錠」や国内初の骨形成促進作用を持つ骨粗鬆症治療薬「フォルテオ皮下注」など、新規作用機序を持った薬剤が登場。また、国内初の１
2010年07月26日 (月)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2010年07月26日 (月)
日本イーライリリーは、ヒト成長ホルモン製剤専用のペン型注入器「ヒューマトローペン６mg、同１２mg」を新発売した。 ヒューマトローペンは、同社が販売中のヒト成長ホルモン製剤「ヒューマトロープ」のペン型注
2010年07月23日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】肺動脈性肺高血圧症治療薬「ヴォリブリス(R)錠2.5mg」、承認取得－本邦初 1日1回服用のエンドセリン受容体拮抗薬－
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤「フォルテオ(R)」の製造販売承認取得 骨折の危険性の高い患者さん対象～国内初の骨形成を促進する新しい作用機序の薬剤～ 国内第III相試験において18カ月で腰椎骨密度が11.93％増加
【日本ベーリンガーインゲルハイム】「ミカムロ配合錠AP」 製造販売承認を取得-強力な降圧効果が24時間持続するテルミサルタンとアムロジピンの配合剤-
2010年07月15日 (木)
【エーザイ】lorcaserinの有意な体重減少および減少後の体重維持改善を示した2年間のBLOOM試験結果 New England Journal of Medicine誌に掲載される
【日本イーライリリー】ヒト成長ホルモン製剤専用 医薬品ペン型注入器「ヒューマトローペン(R)6mg」、「ヒューマトローペン(R)12mg」新発売 操作性をさらに向上
【ファイザー】選択的アルドステロンブロッカー セララ錠(R)（エプレレノン） 慢性心不全に対する第3相臨床試験を開始
2010年07月01日 (木)
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は６月２９日、新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」の２品目を審議・了承すると共に、新たな選択的エストロゲン受容体
2010年06月15日 (火)
【アステラス製薬】ブラジル販売子会社 営業活動開始のお知らせ
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「ネシーナ(R)錠」、高血圧症治療剤「ユニシア(R)配合錠」および抗癌剤「ベクティビックス(R)点滴静注」の日本での新発売について
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ストラテラ(R)」、18歳以降も継続使用可能に～小児期のAD/HDでストラテラによる薬物治療を開始した患者に～
2010年06月08日 (火)
厚生労働省は、日本イーライリリーの注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬「ストラテラカプセル」（一般名：アトモキセチン塩酸塩）について、１８歳を過ぎても継続使用できるよう添付文書を改訂する方針を固めた。
2010年05月31日 (月)
厚生労働省は２８日、後発品１９７品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった緑内障・高眼圧症治療薬「ラタノプロスト」（先発品：キサラタン点眼液＝ファイザー）には、最多の２２社２２品目が参入した。初収載の後発
2010年04月27日 (火)
【旭化成ファーマ】脳梗塞急性期治療薬「AT-877注」の第III相臨床試験の成績について
【日本新薬】Helicobacter pylori 除菌後における胃潰瘍治癒促進にガスロンN(R)が有効- IMPACT studyが英国医学専門誌Aliment Pharmacol Ther誌に掲載-
【日本ベーリンガーインゲルハイム】日本ベーリンガーインゲルハイム、持続的かつ自律的成長の結果、医療用医薬品の売上高を6年間（2003‐2009年）で倍増
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