【田辺三菱製薬】ALS治療薬として6か国目となる承認を取得しました日本発のALS治療薬(エダラボン)が中国国家薬品監督管理局(NMPA)より承認取得
【中外製薬】テセントリクと白金製剤ベースの化学療法の併用は、未治療の進行膀胱がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを低下
【ノバルティス ファーマ】左室駆出率の保たれた心不全患者(HFpEF)を対象とした第III相PARAGON-HF試験の最新情報を発表
“日本新薬”を含む記事一覧
【東和薬品】国立循環器病研究センター オープンイノベーションラボにて「健都ヘルスケア科学センター」を開設、「健康寿命の延伸」に関する共同研究を開始
【ノバルティス ファーマ】「タシグナ(R)」治療後の長期無治療寛解と、治験薬 Asciminib(ABL001)の併用療法の有望なデータにより、ノバルティスのCMLにおける革新的な取り組みがさらに前進
【テルモ】「テレワーク・デイズ2019」に特別協力団体として参加 都内本社地区でテレワークを推進
厚生労働省は18日、大日本住友製薬の2型糖尿病治療剤「メトグルコ錠」など、メトホルミン塩酸塩含有製剤17品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。「禁忌」の対象を腎機能患者のうち
【エーザイ】ハーバード大学との共同研究より創出されたハリコンドリン全合成由来の化合物 新規抗がん剤E7130の全合成および非臨床試験結果がScientific Reportsに掲載
【塩野義製薬】米国微生物学会(ASM Microbe)におけるセフィデロコルとCOT-143の発表について
【日本ケミファ】DeNAが推進するAI創薬プロジェクトに日本ケミファが参画
【アステラス製薬】前立腺癌治療剤「ゴナックス(R)皮下注用240mg」日本で新発売(剤形追加)
【大日本住友製薬】人事異動のお知らせ
【ファイザー】モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用・同112噴霧用発売
【サノフィ】Isatuximab併用療法の第III相試験で再発/難治性多発性骨髄腫患者の無増悪生存期間を有意に延長
【日本ケミファ】大阪支店移転のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】重症スギ花粉症患者におけるオマリズマブの効果と安全性、QOLおよび労働生産性についての結果を発表
薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会は5月31日、大日本住友製薬の2型糖尿病治療剤「メトグルコ錠」などメトホルミン含有製剤について、添付文書の「使用上の注意」を改訂することを了承した。国
【花王】ひび・荒れをくり返しがちな唇に 『キュレル リップケア バーム』新発売
【小林製薬】数量限定品 ペット臭に特化した消臭・芳香剤『ペット消臭元』から可愛い写真付き限定品『ペット消臭元 限定デザイン』
【日本新薬】製薬会社のスポーツサプリメント『WINZONE』に新製品登場 ホエイプロテイン マンゴーミルク風味を5月30日より先行販売スタート
◆国内製薬企業の2019年3月期決算では、海外事業の成長による大手の好業績が目立ったが、中堅企業も新しい中期経営計画で海外展開に向けた具体的な方針を各々示している ◆代表的なのが日本新薬。同社の中計では、デュシェン
ヤンセンファーマは、30日に前立腺癌治療薬「アーリーダ錠60mg」(一般名:アパルタミド)を新発売する。ヤンセンは、1月に日本新薬と共同販促契約を締結しており、両社で情報提供活動を進める。 アーリー
【カイゲンファーマ】内視鏡治療用の医療機器2製品を新発売 リフタルK,リフテインニードル
【バイエル薬品】世界血友病連盟の人道支援プログラムとの5年間のパートナーシップを発表
【日本新薬株】「2019年度 日本新薬株式会社 公募研究助成」助成対象者決定のお知らせ
【小野薬品工業】アレイ バイオファーマ社、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象とした第III相 BEACON CRC 試験の中間解析においてBRAFTOVI、MEKTOVIおよびCetuximabの併用療法が主要評価項目である奏効率および全生存期間を達成したことを発表
【中外製薬】中外ライフサイエンスパーク横浜の設立ならびに研究拠点の再編についてのお知らせ ‐グローバルで最高品質の革新的新薬の創出をめざして‐
【ロート製薬】~損傷すると回復が困難な、目の網膜組織の保護に関する研究結果~ 熱帯フルーツのグァバ等に含まれる「アピゲニン」が網膜炎症に関与するマイクログリアの活性化を抑制する新たなメカニズムを発見
【沢井製薬】骨粗鬆症治療剤 ミノドロン酸錠50mg「サワイ」の包装パッケージが「WorldStar Awards」を受賞
【第一三共】「新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備臨時特例交付金」第2次事業(厚生労働省)についてのご報告
【バイエル薬品】米国FDA、ダロルタミドの新薬承認申請を受理し優先審査に指定
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