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“旭化成ファーマ”を含む記事一覧
【沢井製薬】ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【大鵬薬品】膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験(JASPAC 01)に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】バイオ医薬品製造プロセスにフレキシブルなディスポーザブル技術を導入
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【旭化成ファーマ】緑内障治療薬の米国における前期第II相臨床試験開始について
【沢井製薬】エバスチン製剤の特許訴訟に関する勝訴確定のお知らせ
【中外製薬】合成抗菌剤「バクトラミン(R)」 効能・効果追加の公知申請について
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【アステラス製薬】アステラス製薬とUCB:日本における抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の共同開発・商業化契約を締結
【中外製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ファイザー】ファイザー社、FDAよりINLYTA(R)(一般名:アキシチニブ)の承認取得-適応:前治療歴のある進行腎細胞癌- 第III相比較試験において既存の分子標的薬と比べて優れたベネフィットを示した初の治療薬
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【旭化成ファーマ】「フリバス」の韓国での販売開始について
【MSD】人事異動のお知らせ
【ファイザー】ファイザー社、FDAよりPrevnar 13(R)の適応拡大の承認取得―肺炎球菌による肺炎および侵襲性感染症の予防につき、50歳以上の成人へ適応を拡大― 初の肺炎球菌結合型(コンジュゲート)ワクチンの50歳以上の成人への適応拡大により、発生率の高い肺炎球菌性肺炎対策をサポートすることが可能に
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旭化成ファーマは25日、骨粗鬆症治療薬「テリボン皮下注用56・5μg」(一般名:テリパラチド酢酸塩)を新発売した。 テリボンは、旭化成ファーマが創製したヒト副甲状腺ホルモン(PTH)製剤。 骨の質を
【アストラゼネカ】イレッサ承認事項一部変更承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】日本初、新規作用機序を持つ経口の多発性硬化症治療剤「イムセラ(R)カプセル0.5mg」新発売のお知らせ
【第一三共】薬剤性メトヘモグロビン血症治療用注射剤メチレンブルーに関するライセンス契約について
【日本新薬】日本新薬硬式野球部「第2回『ナイター』少年野球教室」の開催について
【大塚製薬】「アリピプラゾール持効性注射剤」(月一回製剤) 米国において成人の統合失調症の維持治療に関する承認申請をFDAが受理
【ファイザー】ファイザー社のVyndaqel(R)(一般名:tafamidis)が致死的希少疾患であるトランスサイレチン家族性アミロイドポリニューロパチー(TTR-FAP)の治療薬としてEUで承認 ステージ1 TTR-FAP患者における末梢神経障害進行抑制 最初で唯一の承認されたVyndaqel(R)により、治療が大きく進展
厚生労働省は25日付で新薬を薬価収載する。8成分9品目が対象で、国内初の経口多発性硬化症(MS)治療剤「イムセラ/ジレニア」を有用性加算と市場性加算で評価した。C型慢性肝炎ウイルス増殖を直接抑制する「テラビック」、
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