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【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社　ヒュミラ(R)皮下注が日本において腸管型ベーチェット病に関する効能・効果の承認取得-日本において生物学的製剤で初の腸管型ベーチェット病治療薬に-
【グラクソ・スミスクライン】希少疾病用医薬品　ヒト型モノクロ－ナル抗体「アーゼラ(R)」新発売～慢性リンパ性白血病に初めてのヒト型モノクローナル抗体～
【中外製薬】皮下注製剤市場初の抗IL-6レセプター製剤関節リウマチ治療薬「アクテムラ(R)」皮下注製剤発売について

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【ファイザー】新規経口関節リウマチ治療薬　JAK阻害剤「ゼルヤンツ(R)錠 5mg」の製造販売承認を取得
【協和発酵キリン】新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト(R)錠20mg」国内医薬品製造販売承認取得に関するお知らせ
【>第一三共】新規骨粗鬆症治療剤プラリア(R)の国内製造販売承認取得のお知らせ

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【武田薬品】悪性リンパ腫治療薬ブレンツキシマブ ベドチンの日本における製造販売承認申請について
【塩野義製薬】高血圧症治療薬「イルベタン(R)錠200mg」の製造販売承認取得について
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤「アバプロ(R)錠 200mg」の製造販売承認取得について

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　【人事】 　▽取締役兼専務執行役員医薬研究開発管掌・医薬製造管掌堀一良▽医薬事業推進総部長佐々木秀雄▽臨床開発センター長青木喜和▽執行役員信頼性保証管掌長谷忠▽信頼性保証センター長姫野毅▽医薬研究センター長松

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【キリンHD】「日本ＴＣＧＦ」と「東京都」との災害時における物資支援協定の締結について～首都直下型地震発生時における緊急支援物資協力体制の構築～
【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における結果サマリーのお知らせ
【小林製薬】人事異動と組織変更のお知らせ

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【武田薬品】ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎におけるプロトンポンプ阻害剤を含む3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の適応追加承認取得について
【沢井製薬】『パクリタキセル注射液30mg/100mg/150mg「サワイ」』（ジェネリック医薬品） 効能・効果について公知申請による追加承認を取得
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」胃癌および非小細胞肺癌の効能追加承認のお知らせ

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は１月31日、旭化成ファーマの抗ウイルス薬「ファムビル」、グラクソ・スミスクラインのヒト型抗CD20モノクローナル抗体「アーゼラ」の２品目を審議し、承認を了承した。 (さら

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【エーザイ】ノーベルファーマ株式会社とエーザイ株式会社 抗悪性腫瘍剤「ギリアデル(R)脳内留置用剤7.7mg」を日本で新発売
【サノフィ】「フルダラ(R)錠10mg」、「フルダラ(R)静注用50mg」の製造販売承認承継について
【第一三共】Amplimmune Inc.との自己免疫疾患を対象としたAMP-110に関する共同研究開発について

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【武田薬品】米国血液学会年次総会における多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの臨床試験結果について
【エーザイ】米国におけるプロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス(R)」の6ヵ月間の独占期間延長について
【常盤薬品】[動物実験における動物福祉への配慮]シルクワーム（カイコ）により、薬物の毒性評価が可能であることを見出しました

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【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験開始について
【大塚ホールディングス】大塚メディカルデバイスとパイオニア　医療用内視鏡事業において業務提携
【帝人ファーマ】手術に代わる新たな治療選択肢　腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験を開始

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　〈組織〉 　医薬営業本部のARTプロジェクトを廃止し、その機能を医薬営業本部医薬営業統括総部の医薬営業推進部および医薬学術部に移管する。

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