田辺三菱製薬”を含む記事一覧

2019年1月15日 (火)

【エーザイ】新たな不眠障害治療薬「レンボレキサント」米国において新薬承認申請を提出
【小野薬品】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、欧州委員会から、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として承認を受ける
【日本ケミファ】リセドロン酸ナトリウム錠17.5mg「ケミファ」 効能追加に伴う骨ページェット病用包装(56錠)発売のお知らせ

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2019年1月9日 (水)

 2018年の漢字は「災」。台風、西日本豪雨災害、北海道胆振東部地震と災害が多い年を反映した。製薬業界でも、薬価制度の抜本的改革、流通改善ガイドラインの発表、市場環境が大きく変化した年といえるのではないか。各社から回

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2018年12月25日 (火)

【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社 人事異動に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】オンコロジーの新しいCEOを発表
【持田製薬】痛風・高尿酸血症治療剤「FYU-981(一般名:ドチヌラド)」の日本における製造販売承認申請のお知らせ

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2018年12月25日 (火)

 田辺三菱製薬と中国の創薬ベンチャー「ヒットジェン」は、創薬標的分子に対するシード化合物探索で共同研究契約を結んだ。田辺三菱は、ヒット・ジェンが持つ3000億種類以上の次世代化合物ライブラリーを用いて、複数の創薬標的

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2018年12月21日 (金)

きょうの紙面(本号20ページ)
1薬局が保険取り消し 指導監査:P2 認知症を脳波解析で診断:P3 アルツハイマー病新規候補 塩野義製薬:P3 企画〈スズケン〉:P4~20

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2018年12月13日 (木)

 田辺三菱製薬は、来年1月1日付で、安全性管理業務や各種問い合わせ対応、経理・総務・人事等の運営に関わる業務等の機能を集約させた新会社「田辺三菱製薬プロビジョン」を発足させ、4月から業務を開始すると発表した。国内収益

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2018年12月12日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
安対部門を3部制へ PMDA:P2 次期薬乱対策計画を都が作成へ:P3 Dgsショーで説明会 JACDS:P6 インフリキシマブのBS発売 ファイザー日本法人:P7

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2018年12月11日 (火)

【旭化成ファーマ】関節リウマチ治療薬「ケブザラ皮下注オートインジェクター」発売のお知らせ
【第一三共】米国 Sarah Cannon研究所とのがん領域におけるグローバル開発提携について
【久光製薬】経皮吸収型持続性疼痛治療剤「ノルスパン(R)テープ」販売会社変更のお知らせ

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2018年12月10日 (月)

【塩野義製薬】新規抗RSウイルス薬創製を目指した共同研究契約締結について
【テルモ】脳梗塞治療用の血栓吸引カテーテル「SOFIAFLOW Plus」の製造販売承認を取得
【ファイザー】ファイザー初のバイオシミラー インフリキシマブBS点滴静注用100mg「ファイザー」本日発売

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2018年11月30日 (金)

 厚生労働省は27日、田辺三菱製薬の内痔核硬化療法剤「硫酸アルミニウムカリウム水和物・タンニン酸」(製品名:ジオン注生食液付、同無痛化剤付)など3品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指

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2018年11月26日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
薬価改定へ提案検討 製薬協:P2 遺伝子治療薬候補導入 アステラス製薬:P10 企画〈バイタルネット創業70周年〉:P4~9

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2018年11月19日 (月)

【アステラス製薬】第60回米国血液学会の2018年次総会でデータ発表 FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者を対象としたギルテリチニブの臨床試験結果
【中外製薬】FDAはPD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリク(R)とパクリタキセル(アルブミン懸濁型)の併用による一次治療を優先審査品目に指定
【田辺三菱製薬】「中期経営計画16-20 Open Up the Future」の見直しに関するお知らせ

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2018年11月15日 (木)

【大塚ホールディングス】「消費者志向自主宣言」を表明
【田辺三菱製薬】ALS治療薬エダラボンの新投与経路製剤MT-1186(経口懸濁剤)についてエダラボン点滴静注製剤に類似の薬物動態データを学会発表
【塩野義製薬】塩野義製薬が「IR向上企業」に選定

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2018年11月9日 (金)

 薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会は5日、田辺三菱製薬の過敏性腸症候群改善薬「トリメブチンマレイン酸塩」(製品名:セレキノンS)について、要指導医薬品から一般用医薬品の第1類医薬品に移行して販

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2018年11月7日 (水)

 日本製薬工業協会、米国研究製薬工業協会(PhRMA)、欧州製薬団体連合会(EFPIA)は、3団体共催で厚生労働省や文部科学省、経済産業分野に関わる政策立案者に対し、創薬研究の実情やイノベーションの貢献を直接

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