主な内容
組織委員が語る見どころ聞きどころ:P2~5 次期会頭インタビュー:P6 一般シンポジウムの話題:P7~10、16~17 日本薬学会賞受賞研究:P11~14 奨励賞受賞研:P18~21 創薬科学賞受賞研究:P22 国際交流シンポジウム/国際創薬シンポジウム・P23
“白血病”を含む記事一覧
大塚製薬は、米アリアド・ファーマシューティカルズが開発中の血液癌治療薬「ボナチニブ」について、日本・アジア地域を対象とした共同開発・独占販売権を獲得した。現在、国内第II相試験が終了しており、来年にも大塚が、治療抵
【大塚製薬】大塚製薬と米国アリアド社、日本とアジア地域において難治性白血病治療薬ポナチニブの共同開発・商業化の契約を締結
【アストラゼネカ】OLAPARIB ファースト・イン・クラスのBRCA遺伝子変異陽性進行卵巣がん治療薬としてEUで承認取得
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102 進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として 米国FDAに新薬承認申請の提出完了
【小野薬品】小野薬品とギリアド・サイエンシズ社がBTK阻害剤「ONO-4059」に関するライセンス契約を締結
【中外製薬】ゼローダ(R)」「胃癌における術後補助化学療法」に対する効能・効果追加の承認申請について
【ノバルティス ファーマ】初発のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病(Ph+CML)患者さんを対象とした主要試験で、6年間のフォローアップデータにおいても「タシグナ(R)」が「グリベック(R)」を上回る効果を示す
ノバルティスファーマは、慢性骨髄性白血病(CML)治療薬「グリベック錠」「タシグナカプセル」の副作用報告漏れに関する社内調査を完了し、厚生労働省に3264症例の副作用報告を行った。社内調査結果では、これまで報告され
【武田薬品】アンドリュー・プランプ氏の次期CMSOとしての着任について
【協和発酵キリン】モガムリズマブ適応追加承認取得~化学療法未治療のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫~
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」治癒切除不能な膵癌で効能追加の承認取得
希少疾患薬を自社開発・販売‐売上500億円を目指す 東京都町田市に本拠を置くレクメドは、5月に希少疾患のホモシスチン尿症治療剤「サイスタダン原末」(一般名:ベタイン)で初上市を果たした。今後は、サイスタダンで
【ファイザー】慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ(R)錠100mg」新発売~慢性骨髄性白血病に、新たな治療選択肢~
【フェリング・ファーマ】国内初の生殖補助医療における黄体補充を効能・効果とする「ルティナス(R)腟錠100mg」新発売のご案内
【ノバルティス ファーマ】中等症から重症の乾癬患者さんの第一選択薬としてCHMPからAIN457(セクキヌマブ)の承認勧告を取得
シャイアー・ジャパン=本態性血小板血症治療剤「アグリリンカプセル0・5mg」(一般名:アナグレリド塩酸塩水和物カプセル)を発売した。血小板の前駆細胞である巨核球へ選択的に作用して血小板産生を抑制する。 本態
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 深在性真菌症治療剤「ブイフェンド(R)」の「小児の用法・用量」の追加承認および「ブイフェンド ドライシロップ2800mg」の製造販売承認取得 小児の深在性真菌症治療に新たな選択肢
【MSD】新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ(R)」の製造販売承認を取得
【武田薬品】エチレングリコール・メタノール中毒用剤「ホメピゾール点滴静注1.5g『タケダ』」の日本における製造販売承認取得について
【エーザイ】新規抗マラリア薬開発に向けた二つの共同研究を開始‐セントジュード小児研究病院/MMVとブロード研究所とのパートナーシップ‐
【大塚製薬】慢性骨髄性白血病の治療効果モニタリングマーカー『Major BCR-ABL mRNA測定キット「オーツカ」』の製造販売承認を取得
【塩野義製薬】睫毛貧毛症治療薬「グラッシュビスタ(R)外用液剤0.03% 5mL」の国内における販売提携と発売のお知らせ
厚生労働省は7月31日、ノバルティスファーマが関与した白血病治療薬の医師主導臨床研究とアンケート調査で、報告義務対象の副作用を把握していたにもかかわらず、期限内に報告していなかったとして、薬事法に基づき業務改善命令
協和発酵キリンは11日、英子会社プロストラカンが、疼痛・癌・クリティカルケア領域を欧州で展開するスペシャリティファーマの英アルキメデスを2億3000万ポンド(約399億円)で買収すると発表した。プロストラカンの主力
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