【味の素】株式会社陽進堂と味の素製薬株式会社による戦略的提携に基づく合弁会社設立に関する契約締結について
【武田薬品】骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月1回投与製剤の日本における製造販売承認取得について
【ヤンセン ファーマ】米食品医薬局(FDA)ZYTIGA(R)の転移性去勢抵抗性 前立腺がんへの適応拡大を承認
“白血病”を含む記事一覧
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【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における治験薬接種完了のお知らせ
【エーザイ】スコットランドの医療技術評価機関がAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」をてんかん治療薬としてスコットランド国民医療サービスの下で使用することを承認
【武田薬品】国血液学会年次総会における悪性リンパ腫治療剤ADCETRIS(R)の未治療のホジキンリンパ腫を対象とした臨床第1相試験結果について
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【協和発酵キリン】欧米における成人T細胞白血病リンパ腫(ATL) モガムリズマブ(KW-0761)の第2相臨床試験開始
【テルモ】持続可能な成長を実現するための世界的な枠組み テルモ、国連グローバル・コンパクトに参加
【ファイザー】ファイザー社とマイラン社、日本における後発医薬品事業の持続的成長を目指し、独占的な長期戦略的業務提携を締結-協力体制によりファイザー社の持つ強い販売網とグローバル市場で培われたマイラン社の高い品質、生産能力、サプライ・チェーンのさらなる活用を図る-
◇ボナロン経口ゼリー=帝人ファーマ 「ボナロン経口ゼリー35mg」(一般名:アレンドロン酸ナトリウム水和物)は、骨粗鬆症治療剤「ボナロン」の新剤形。 今回、世界初のゼリー剤として、製造販売承認を
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は、急性白血病および悪性リンパ腫に対するL‐アスパラギナーゼや、再発・難治性悪性リンパ腫に対するゲムシタビン塩酸塩の投与など、計6件の公知申請の妥当性に
ノバルティスファーマは、オンコロジー事業本部の最重要課題として、慢性骨髄性白血病(CML)治療薬「タシグナ」の早期浸透に取り組む。同社が販売する抗癌剤「グリベック」に抵抗性を示すCML患者にタシグナの処方提
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