第一三共は米バイオベンチャー「カイトファーマ」から悪性リンパ腫に対する細胞治療薬「KTE-C19」の国内独占的開発・販売実施権、その他の癌領域細胞治療薬の開発品目と今後3年以内に臨床入りする品目の導入オプション権を
“第一三共”を含む記事一覧
2017年01月17日 (火)
2017年01月16日 (月)
2017年01月13日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
次期改定の議論開始 中医協総会：P2 保険薬局調査結果の概要[3]：P4～5 生薬製品供給に注力 大阪生薬協：P6 CSOとDIを融合 ビーアイメディカル：P7
2017年01月10日 (火)
【武田薬品】武田薬品によるARIAD社の買収について
【第一三共】Kite社とのがん領域細胞治療薬パイプラインに関する包括提携について
【日医工】クロピドグレル錠25mg／75mg「SANIK」効能・効果「末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制」追加のお知らせ
2017年01月06日 (金)
【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
【武田薬品】武田薬品とPvP Biologicsによるセリアック病治療薬の開発に関する提携契約の締結について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】医薬品評価委員会（CHMP）、ジャディアンス(R)の心血管死のリスク減少に肯定的見解を採択
2016年12月20日 (火)
臨床検査薬メーカーのシスメックスとアステラス製薬、第一三共は、癌細胞から遊離し、血液中に微量に存在する癌細胞である血中循環癌細胞（CTC）の解析法を共同研究すると発表した。CTCは、他の臓器への転移を引き起こす可能
2016年12月19日 (月)
第一三共は、自社創製した抗HER2抗体薬物複合体（ADC）の「DS-8201」について、カドサイラ無効のHER2陽性乳癌、ハーセプチン無効のHER2陽性胃癌の二つの適応症で、当初目標より2年前倒しし、202
2016年12月19日 (月)
2016年12月16日 (金)
【サノフィ】欧州医薬品庁(EMA)、Dupixent(R)(dupilumab)の医薬品販売承認申請を受理
【中外製薬】抗インフルエンザウイルス剤「タミフル(R)」新生児・乳児への投与に関する用法・用量追加の公知申請について
【日本化薬】抗悪性腫瘍抗生物質製剤「ピノルビン（R)注射用30mg」新発売
2016年12月16日 (金)
2016年12月15日 (木)
【アステラス製薬】シスメックス、アステラス製薬及び第一三共による血中循環がん細胞解析法構築に関する基本合意書締結について
【大塚製薬】がん治療薬：腫瘍溶解性ウイルスHF10に関する独占的ライセンス契約をタカラバイオ株式会社と締結
【武田薬品】和光純薬工業株式会社株式の富士フイルム株式会社への譲渡について
2016年12月13日 (火)
【アストラゼネカ】米国FDA、アストラゼネカのDURVALUMAB初となる生物学的製剤承認申請を、膀胱がん領域において受理
【第一三共】DarwinHealthとのがん領域における研究開発提携について
【バイエル薬品】バイエルとベルサント・ベンチャー、幹細胞治療を目的とした会社「ブルーロック・セラピューティクス」設立に向けて提携。シリーズAファイナンスは2億2,500万USドル
2016年12月12日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
3件をスイッチOTC 薬食審部会：P2 AIの診療支援後押し 厚労省：P2 「Kyolic」発売へ 湧永製薬：P6 来年2月に中計発表 帝人グループ：P7
2016年12月09日 (金)
【第一三共】全身麻酔用鎮痛剤 レミフェンタニル静注用2mg・5mg「第一三共」新発売のお知らせ
【日本たばこ産業】抗HIV薬「デシコビ(R)配合錠LT」「デシコビ(R)配合錠HT」の国内における製造販売承認取得について
【ファイザー】米国食品医薬品局、転移性メルケル細胞がん治療薬としてアベルマブの承認申請を受理し優先審査品目に指定
2016年12月08日 (木)
【武田テバファーマ】2成分6品目を新発売
【田辺三菱製薬】田辺製薬販売 ジェネリック医薬品 4成分6品目 新発売に関するお知らせ‐モンテルカスト錠5mg/10mg「タナベ」、リルゾール錠50mg「タナベ」他‐
【第一三共】第一三共エスファ株式会社におけるジェネリック医薬品新発売のお知らせ
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