【第一三共】抗血小板剤「Effient(TM)」の米国における発売について
【東和薬品】東和薬品:常務執行役員の退任ならびに重要な人事異動
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク A/H1N1新型インフルエンザワクチンの初回製造を完了
“臨床試験”を含む記事一覧
内閣府の健康研究推進会議は、「健康研究推進戦略」をまとめた。今後10年程度で実現する目標に、▽革新的創薬技術等の実用化▽革新的医療機器等の実用化▽新しい複合治療技術の展開▽健康研究を支える領域の強化--の4項目を位
【エーザイ】英国Biocompatibles社と血管塞栓用ビーズに関するライセンス契約を締結
【ノバルティス ファーマ】日本初、治療抵抗性統合失調症治療薬「クロザリル(R) 錠25mg/100mg」を発売
【ヤクルト本社】がん治療薬ThermoDox(R)(サーモドックス)のグローバル第III相臨床試験に参加~日本の施設でも原発性肝がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施~
【エーザイ】新規抗がん剤E7389、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された 第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 病院薬剤部と地域薬局が、使用促進に向け情報共有 日本ジェネリック医薬
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の第III相臨床試験結果に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社 BSI-201が転移性トリプルネガティブ乳がんにおける第III相試験を開始-第II相試験の良好な結果発表2カ月後、第III相ピボタル試験の被験者募集を開始-
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322とアクトスの合剤)に関するFDAからの審査終了目標日延期について
厚生労働省医薬食品局審査管理課は21日付で、バイオ後続品(後続品)の承認申請等に関する質疑応答集を作成し、都道府県に事務連絡で示した。先行バイオ医薬品(先行品)と異なる剤形での開発が可能なことや、臨床試験を別途実施
協和発酵キリンの松田譲社長は、都内で開いた記者懇談会で、「診断薬と治療は今後さらに一体となってくる」と強調。抗体医薬の開発に向け、子会社の診断薬メーカー「協和メデックス」の事業強化に取り組む考えを示した。
【アステラス製薬】ブラジルに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】平成21年度 日本糖尿病協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者を発表
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「S/GSK1349572」の前期第2相臨床試験について
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ペラミビル」の第3相臨床試験について
【中外製薬】ロシュ 比較第III相試験として行われたSATURN試験の結果から、Tarcevaを1次化学療法後早期に使用することで、進行性非小細胞肺がん患者さんの全生存期間を延長することが示された
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療剤(開発記号:NS-304)の、欧州における前期第二相臨床試験終了と第三相臨床試験移行のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKの子宮頸がん予防ワクチン「Cervarix(R)」、WHOの事前認定を取得~途上国の子宮頸がん征圧に寄与~
【第一三共】経口抗Xa剤「エドキサバン」の臨床試験データの発表について
【バイエル薬品】第22回国際血栓止血学会において発表 血友病A治療におけるコージネイト(R)FSの大規模市販後調査結果 安全性と有効性、およびインヒビター発生率がより明らかに 成人血友病Aにおける定期補充療法の意義
カナダの安全性試験受託機関「LABリサーチ」のルーク・メインビルCEOは、本紙のインタビューに応じ、日本の非臨床CRO市場に本格参入する考えを明らかにした。LABリサーチは、カナダ、デンマーク、ハンガリーに拠点
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