“臨床試験”を含む記事一覧

【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】オロダテロールレスピマット(R)1日1回投与でCOPD患者の呼吸機能が効果的かつ持続的に改善
【三菱ケミカルホールディングス】組織変更ならびに役員人事異動について
【参天製薬】機構改革のお知らせ

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　政府の規制改革会議の「健康・医療ワーキング・グループ」は５日、規制緩和に向けて議論すべき項目をまとめた。同会議が当面の最優先案件として位置づけている「保険診療と保険外診療の併用療養制度」をはじめ、医薬品開発における

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、申請品目の生データを自ら解析することを視野に入れ、申請時の臨床試験データの電子的提出を検討するパイロット事業を10月からスタートさせる。電子的に受け取った生データをPMDA自ら

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　コーポレートガバナンスや新たな事業環境への適応を強化するために取締役、執行役員、カンパニー長を異動・再編すると共に、営業活動のさらなる強化や新たなビジネスモデルの開発などを目的に事業開発本部を設立する。広報IR機能

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　厚生労働省は、H７N９型鳥インフルエンザワクチンの開発を進める方針を決めた。現時点では試験的に治験用ワクチンを少量製造し、非臨床試験まで進めることで、必要に応じてワクチンを生産、備蓄できるようにする。今後、国立感染

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　厚生労働省と文部科学省は、バルサルタン臨床研究のデータねつ造問題を受け、臨床研究が適切に実施されているかどうか自主点検を行うよう、附属病院を設置する国公私立大学や特定機能病院、国立高度専門医療研究センター、臨床研究

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【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤　イプラグリフロジン（ASP1941） 日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【武田薬品】欧州心臓学会における、2型糖尿病治療剤alogliptinの心血管系への安全性を評価したEXAMINE試験の結果発表について
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」に関する第3相臨床試験（Hokusai-VTE試験）結果について

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