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【グラクソ・スミスクライン】公益信託グラクソ・スミスクライン国際奨学基金　第20期奨学生決定
【グラクソ・スミスクライン】GSKの子宮頸がん予防ワクチンの画期的試験結果、「ランセット」誌に掲載　子宮頸がん予防ワクチン「Cervarix(R)」、高頻度に検出される5つのウイルス型に対する予防効果を大規臨床試験にて示す
【塩野義製薬】Sciele Pharma, Inc.によるVictory Pharma, Inc.買収契約の解消について

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　厚生労働省が７日付で承認した新医薬品では、約10年ぶりに新規作用機序を持つ降圧剤となる「ラジレス錠」や高血圧症と高脂血症の両方を適応症とする世界初の配合剤「カデュエット配合錠」が登場した。 (さらに&hel

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　本書は、GLPに関するQ&Aと参考資料、法令通知等で構成されています。 　Q&Aは、「医薬品GLP Ｑ＆Ａ集 2003」及び「医薬品GLPガイドブック」2003年版から2008年版に記載されているQ&Aを

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　紫外線照射によってゲノムＲＮＡを破壊し、複製能力を失わせた不活化センダイウイルス粒子（Hemagglutinating virus of Japan envelope：ＨＶＪ‐Ｅ）が遺伝子治療用ベクターとして開

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　安全性の理由から第I相試験で開発中止となった候補化合物について、非臨床と臨床の立場で安全性データを検証した結果が、６～８の３日間にわたって盛岡市で開かれた第36回日本トキシコロジー学会で、エーザイのグループから

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【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社　イレッサ(R)、欧州にて非小細胞肺がんを対象に販売承認取得
【エーザイ】小児急性骨髄性白血病に対する「Dacogen(R)」の臨床試験を米国で開始
【ライオン】第１回 アジア太平洋ヘルスプロモーション・健康教育学会に参加

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品使用促進に協力要請‐「職能発揮の機会」を強調 日本薬剤師会第2

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　ワイスと独立行政法人国立病院機構本部は、国内治験を包括的に行う「クリニカルトライアル・パートナーシップ契約」を締結した。ワイスは、国内で行う全ての治験を国立病院機構に集約することで、高騰する治験コストの削減と迅速化

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【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
【中外製薬】遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン(R)注」がん化学療法施行に伴う貧血を対象とする第III相臨床試験で主要評価項目を達成
【日本ベーリンガーインゲルハイム】１日１回投与型プラミペキソール徐放性製剤、欧州医薬品庁医薬品委員会から承認勧告

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【アステラス製薬】「ミコンビ(R)配合錠」を新発売－ARB（テルミサルタン）と利尿薬の配合で厳格な降圧を実現、降圧治療に新たな選択肢－
【協和発酵キリン】KW‐0761（抗CCR4抗体）　成人T細胞白血病リンパ腫に対する国内第II相臨床試験開始
【武田薬品】高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について

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神経保護作用による多発性硬化症の治療薬MN-166への期待 1. 多発性硬化症の課題 　前回は、現在の治療薬の課題と、それを克服するための新しい治療薬の開発状況についてお話しました。現在の多発性硬

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　厚生労働省は18日、未承認薬と適応外薬の開発要望の募集を開始した。英・米・独・仏の４カ国のいずれかで承認または保険適用されている医療上の必要性の高い医薬品が対象で、集めた候補を、新たに立ち上げる有識者会議で、[1]

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　中等度・重度の関節リウマチ（ＲＡ）患者に対し、抗ＴＮＦα抗体「エンブレル」（ＥＴＮ）と抗リウマチ薬「メトトレキサート」（ＭＴＸ）を併用したＣＯＭＥＴ試験の結果、関節破壊の抑制が２年間継続していることが、デンマークの

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　抗ＩＬ‐６受容体抗体「アクテムラ」で、２年以上治療を行った関節リウマチ（ＲＡ）患者の56％が寛解に至ることが、アクテムラの長期継続試験「ＧＲＯＷＴＨ」で明らかになった。成績は、欧州リウマチ学会（ＥＵＬＡＲ）で発表さ

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【大鵬薬品】ティーエスワン配合顆粒　新発売のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規糖尿病治療薬リラグルチドのグリメピリド(SU薬)と比較して優れた血糖降下作用　-2年間の臨床試験データ
【バクスター】「世界で最も倫理的な企業」および「企業市民ベスト100社」に選出

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