“臨床試験”を含む記事一覧

　これまで手術でヘルニアを取り除くか鎮痛剤による保存療法しか選択肢がなかった腰椎椎間板ヘルニアを薬剤で根治しようと、帝人ファーマが蛋白分解酵素製剤「KTP‐001」の第I／II相臨床試験を米国で開始する。

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【武田薬品】肥満症治療薬cetilistat（開発コード：ATL-962）の日本における製造販売承認申請について
【ファイザー】アナフィラキシー補助治療剤「エピペン(R)」の製造販売承認の承継について
【バイエル薬品】バイエル社のリオシグアト、肺動脈性肺高血圧症患者さんを対象とした第III 相検証試験で主要目的を達成

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【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験開始について
【大塚ホールディングス】大塚メディカルデバイスとパイオニア　医療用内視鏡事業において業務提携
【帝人ファーマ】手術に代わる新たな治療選択肢　腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験を開始

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【エーザイ】エーザイとオズワルドクルス財団（FIOCRUZ）がマラリアと顧みられない熱帯病に対する治療薬およびワクチン開発に向けて提携
【武田薬品】非定型抗精神病薬ルラシドンの欧州における販売許可申請について
【第一三共】経口FXa阻害剤「エドキサバン」に関する第3相HOKUSAI-VTE試験の患者登録完了についてのお知らせ

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　米オラクルは、日本国内で基礎研究から臨床への橋渡しを行うトランスレーショナル医療分野のサービスを強化する。今月19日から遺伝子・臨床・診療情報を統合して得られた膨大な情報を医療に応用するソフトウェア製品の提

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、後発医薬品の生物学的同等性相談業務の範囲を拡大した。これまで相談業務を限定していた薬物動態パラメータにとどまらず、薬力学的試験、臨床試験等を含め、広く生物学的同等性に関する相談

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　協和発酵キリンは米リアタ・ファーマシューティカルズから導入し、腎領域の次期主力品を見据えて開発を進めてきた糖尿病性腎症治療薬「バルドキソロンメチル」（開発番号：RTA４０２）について、国内前期第II相臨床試験の中断

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【協和発酵キリン】バルドキソロンメチル（RTA 402）に関する2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者を対象とした前期第II相臨床試験の中断について
【小林製薬】拡大する“のどケア”需要　風邪ひきはじめの症状として「のどの痛み」をあげる人が7割で最多　5人に1人がマスクの着用で、のどの痛みの原因になる「のどの乾燥」を予防　～小林製薬調べ　「2012年 現代人の 『のどの乾燥・風邪』実態調査」より～
【中外製薬】がん幹細胞の細胞株樹立に初めて成功－がんの再発・転移、薬剤耐性のメカニズム解明と新たな治療薬開発へ前進－

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◆日中韓３国が保健医療分野の共通課題について協議する大臣級会合が中国の不参加を理由に延期することになった。２００７年から３国持ち回りで開催し、今回は日本政府の主催だった。また医薬関連の国際交流会や学術大会で、中国から

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