ヴェロ細胞培養によって製造するインフルエンザワクチンの第I/IIの一次評価結果を、米バクスターが明らかにした。臨床試験では、ほぼ全ての被験者で候補ワクチンの有効性が確認された。 調べられたのは、インフルエンザウイルスH
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バイエル薬品は、日本初の塗る更年期障害治療剤「ル・エストロジェル」(一般名:17β‐エストラジオール)を9日から発売する。薬価基準には収載せず、保険適用のない自由診療扱いで、診療費とは別に1カ月当たり1万円程度かかる。
薬事・食品衛生審議会は25日に医薬品第二部会、26日に医薬品第一部会を相次いで開き、新薬の承認可否を審議・報告した。第二部会では、三菱ウェルファーマなど2社が申請していた遺伝子組み換えによるヒト血清アルブミン製剤の承認
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。1面 組換えアルブミン製剤、世界に先駆け承認へ"医薬品第二部会で了承 薬事・食品衛生審議会 総合機構の就業制限見直し明記
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは過去のタイトル、日付等での検索がご利用いただけます。排尿障害改善剤「フリバス OD錠75mg」の発売について旭化成ファーマ株式会社 [07/07/
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。1面 OTC薬のロゴを制定"セルフM推進へ旗振り 日本大衆薬工業協会 新医薬品産業ビジョン公表"継続的イノベーションを
バイエル薬品は、経口プリン誘導体製剤「フルダラ錠10mg」を新発売した。適応症は、再発または難治性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫。病状に問題がなければ医師の判断で、第2クールから外来での
厚生労働省「医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会」は、評価ワーキンググループ(WG)が提出した「脳血管外科用血管塞栓物質」など4技術の報告書を了承した。今後は医療現場への早期導入に向け、申請など具体的な取
安全性試験受託の大手RCC(スイス)の親会社であるハーラン(米国)は、英国の安全性試験受託企業「セーフファームラボラトリーズ」(SPL)を買収した。買収により、ハーラン/RCCグループは、安全性試験CROとして世界第4
キリンファーマは、人工透析による腎性貧血患者に用いられる遺伝子組み換え型のヒトエリスロポエチン製剤「ネスプ静注用シリンジ」(一般名:ダルベポエチンアルファ遺伝子組み換え)を発売した。従来のエリスロポエチン製剤「エスポー
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは過去のタイトル、日付等での検索がご利用いただけます。キリンとテルモ、業務・資本提携について基本契約を締結キリンファーマ株式会社 [07/07/19
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは過去のタイトル、日付等での検索がご利用いただけます。コレステロール・コントロールによる動脈硬化性疾患の予防を呼びかける“動脈硬化性疾患予防啓発キャ
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。1面 複合的な問題が必要"医療現場の反映も大切 厚生労働省薬剤師国家試験出題制度検討会 藤井氏が選挙に出陣式"2期目に
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 辛くない新種のトウガラシから抽出した新規天然成分“カプシエイト”を活用したサプリメント「カプシエイト ナチュラ」アメリカ市場へ参入 2007年7月16日(月)テスト
スイスのノバルティスが開発したアルツハイマー型認知症に対する世界初のパッチ剤「エクセロンパッチ」(一般名:リバスチグミン)が、米FDAで承認された。軽度から中等度の患者が対象で、24時間にわたり薬効が持続する。貼り薬の
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