医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 欧州で免疫抑制剤「FK506 徐放性製剤」販売承認勧告受領のお知らせアステラス製薬株式会社 [07/02/26]「Winny」による業務関連情報(個人情報を含む)
“臨床試験”を含む記事一覧
中国での医薬品関連事業のコンサルティングを手がけるモリモト医薬(本社吹田市、社長盛本修司氏)は今春、中国の北京にCROを設立する。日系製薬会社から受託した臨床試験を、提携する現地CROを通じて実施。新会社は、その臨床試
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政後期高齢者医療の診療報酬、コスト優先の方向には反対"日薬などからヒアリン
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政登録販売者、試験実施GL策定へ"6団体にヒアリング厚生労働省登録販売者試
ほとんどの白血病や固形癌に高発現しているWT1のペプチドを用いた免疫療法の第I/II相臨床試験を実施したところ、高い臨床効果が確認されたことが、都内で開かれたトランスレーショナル研究成果発表会で、杉山治夫氏(大阪大学機
「Medical Academy NEWS」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。研究最前線アディポネクチン受容体の作用を解明
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 米国アボット社HUMIRA(R)(一般名:アダリムマブ) 乾癬患者対象の第III相臨床試験「REVEAL」試験結果を発表"中等度0重度のほぼ4分の3の乾癬患者
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政バイオロジクスで初のシンポ"審査部門の拡充・強化が課題医薬品医療機器総合
厚生労働省は新医薬品の再審査期間を、現行の原則6年から8年に延長する方針を決めた。3月の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で正式に決定される見通しだ。希少疾病用医薬品を除く、現在再審査期間内にある2001年4月以降に承認さ
三菱ケミカルホールディングス(MCHC)グループで、4月1日に統合する臨床検査受託の三菱化学ビーシーエル(MBC)、体外診断薬の三菱化学ヤトロン(MKI)、安全性試験受託の三菱化学安全科学研究所(MSI)のヘルスケア系
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 大塚製薬とGWファーマシューティカルズ カンナビノイド系がん疼痛治療剤「サティベックス(Sativex(R))」の米国におけるライセンス契約締結 2月14日大塚製
医薬品や医療機器にかかる国内臨床試験の実施について、環境整備と促進を図るための方策が、産官学を挙げて推進されようとしている。「遅い」とか「漸く」「いよいよ」などとは言わない。恐らく初めてと思われる、三者が膝を突き合わせ
薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、ゲフィチニブ(販売名イレッサ)の市販後第III相臨床試験結果報告を販売企業のアストラゼネカ(AZ)から受け、当面の対応を協議した。AZの報告を検討した結果、化
国内でインフルエンザワクチンを製造する北里研究所、阪大微生物病研究会、デンカ生研の3者は1日、新型インフルエンザ株に対応した「沈降インフルエンザワクチン(H5N1)」について、1月31日までに製造販売承認申請を行っ
ノバルティスファーマは、欧米で最近承認されたAII受容体拮抗剤(ARB)バルサルタンとカルシウム(Ca)拮抗剤アムロジピンを配合した降圧薬(海外名:エクスフォージ)の開発を日本で始めた。海外データを活用し、PIIIから
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