“臨床試験”を含む記事一覧

　日本新薬取締役研究開発本部長の松浦明氏は、本紙の取材に応じ、新薬創製の目標について、「２年で３品目の自社創製品の臨床開発入りを目指したい」と語った。日本新薬は２年前、大手製薬企業とは競合しないニッチ領域に、研究資源

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　〈人事〉：専務執行役員米国・欧州事業管掌西畑利明研究開発本部長兼サンテン・インクＣＥＯ、専務執行役員日本・アジア事業管掌古門貞利医薬事業部長、人材組織開発・ＣＳＲ本部長森島健司執行役員、執行役員太田淳稔生産物流本部

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　薬事・食品衛生審議会薬事分科会は３月２５日、初の直接的経口Xa因子阻害薬「リクシアナ錠」の薬事承認を了承した。今月中にも正式承認される見通し。このほか厚生労働省から、１、２月の医薬品第一、二部会や一般用医薬品部会で

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【エーザイ】日本における皮膚T細胞リンパ腫治療剤「bexarotene」に関するライセンス契約を締結
【科研製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【富山化学】新しい作用メカニズムを有する抗インフルエンザウイルス薬「T-705」　日本国内での製造販売承認申請のお知らせ

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【常盤薬品】ノエビアホールディングスの設立に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイムとモルフォシス社、治療用抗体のバイオ医薬品製造契約を締結
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー型認知症治療剤「レミニール(R)」新発売のお知らせ　10年ぶりの新たな治療選択肢

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　厚生労働省医薬食品局は、経口医療用配合剤の承認申請の留意事項について、質疑応答（Ｑ＆Ａ）をまとめた。 (さらに…)

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　厚生労働省は１８日付で、薬事・食品衛生審議会の部会報告品目の１０成分１４品目を薬価基準に収載した。内訳は、内服薬が５成分７品目、注射薬が４成分６品目、外用薬が１成分１品目（表参照）。なお今回は、新キット製品はなかっ

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【アストラゼネカ】イレッサ訴訟：控訴の決定について
【エーザイ】Epizyme, Inc.とエピジェネティック酵素EZH2をターゲットとするがん治療に関する戦略的提携契約を締結
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬－京都大学の協働によるオープンイノベーション創薬拠点　「慢性腎臓病の革新的治療法を指向する基礎・臨床研究プロジェクト」のお知らせ

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　独バイエルのヴォルフガング・プリシュケ経営委員会委員（アジア太平洋地域担当）は７日、都内で記者会見し、抗凝固薬「リバロキサバン」（海外製品名：ザレルト）について、国内承認申請を２０１１年中に行う予定を明らかにし

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【エーザイ】後期転移性乳がん患者様における「HALAVEN(R)」の主要臨床試験結果がLancet誌に掲載される―臨床第III相試験でHALAVENRは全生存期間である主要評価項目を達成―
【武田薬品】統合失調症治療薬に関する全世界における開発・販売契約締結について
【日本イーライリリー】抗精神病薬オランザピンの適応追加申請～双極性障害におけるうつ症状の改善～

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