“臨床試験”を含む記事一覧

　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は22日、武田薬品と武田バイオ開発センターが申請した進行・再発の結腸・直腸癌治療薬「ベクティビックス点滴静注１００mg」の承認を了承した。３月の薬事分科会に報告される。 (

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　日本新薬は17日、肺動脈性肺高血圧症（ＰＡＨ）の新規治療薬「マシテンタン（一般名）」について、スイスのアクテリオンとライセンス契約を結んだと発表した。マシテンタンは現在、海外で第III相臨床試験が進行している。国内

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 WGが提言「第三者組織、当面は厚労省内」 厚生労働省薬害肝炎事件の検

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　バイオベンチャーのカルナバイオサイエンスは、国立がんセンターと共同研究中の新規キナーゼ阻害剤について、２０１２年にも臨床試験を開始する。同社は研究テーマを癌領域に集中し、新規キナーゼ阻害剤を最重点プロジェクトと位置

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【花王】経理業務のグローバル一体運営をめざして、経理業務のオフショア化を開始
【サノフィ・アベンティス】腹部癌手術後の静脈血栓塞栓症抑制に対するクレキサン(R)の有用性が示された、日本人における臨床試験結果が「Thrombosis Research」誌に掲載
【日本新薬】新規肺動脈性肺高血圧症治療剤に関するアクテリオン社とのライセンス契約締結について

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　塩野義製薬は、抗インフルエンザウイルス薬「ラピアクタ」の小児適応で、厚生労働省に製造販売承認申請を行った。 (さらに…)

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 診療報酬改定が決定‐再診料は「69点」統一で決着 中央社会保険医療協

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【武田薬品】平成22年３月期第３四半期決算短信
【第一三共】経口抗Xa剤「エドキサバン」の静脈血栓塞栓症の予防に関する第3相臨床試験の開始について
【中外製薬】取締役人事について

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　富士製薬工業と持田製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ‐ＣＳＦ）製剤のバイオ後続品について、国内での共同開発契約を締結した。持田製薬は、富士製薬が第I相試験中の「バイオ後続品Ｇ‐ＣＳＦ製剤」の共同開

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【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤（開発コード：KW-2246）に関する共同販売契約締結のお知らせ
【武田薬品】欧州における非転移性骨肉腫治療剤「メパクト」の販売開始について
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬CS-8958の国内製造販売承認申請のお知らせ

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