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“自主回収”を含む記事一覧
【MSD】医療用医薬品の製造販売承認の承継に関するお知らせ
【エーザイ】Lorcaserin、2型糖尿病患者様を対象とした第3相臨床試験で統計学的に有意な体重減少を示す
【ヤンセン ファーマ】ベルケイド(R)注射用3mg自主回収(クラスII)のお知らせ
【武田薬品】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【田辺三菱製薬】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【第一三共】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【厚生労働省】厚生科学審議会感染症分科会予防接種部会の開催について
【厚生労働省】第4回 慢性閉塞性肺疾患(COPD)の予防・早期発見に関する検討会 議事録
【厚生労働省】医療機器自主回収のお知らせ(中心循環系血管内塞栓促進用補綴材)(クラスI)
【MSD】日本看護協会・MSD株式会社が「女性=健康」プロジェクトを立ち上げ 開幕シンポジウムを開催
【日医工】バイオ後続品の研究開発に関する資本・業務提携について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】米国食品医薬品局(FDA)が新規経口直接トロンビン阻害剤ダビガトラン エテキシラートを非弁膜症性心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認 -心房細動患者の脳卒中発症抑制治療の革新 -米国でこの50年に初めて新たに承認された新世代の経口抗凝固薬
【アステラス製薬】アレルギー性疾患治療剤「インタール(R)」の製造販売承認承継ならびに販売移管について
【MSD】吸入ステロイド喘息治療剤「アズマネックス(R)ツイストヘラー(R)」200μg60吸入製剤新発売~高用量剤型の追加発売で、より多くの喘息患者さんの治療に貢献~
【武田薬品】グローバルでの事業開発機能を統括するGlobal Business Developmentの新設について
【塩野義製薬】スウェーデンとの国際産学連携活動協定の締結について
【中外製薬】契約社員から正社員への転換制度の導入について-活力ある人財の更なる育成に向けて-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 進行性神経内分泌腫瘍の患者さんを対象とする第III相試験において、「アフィニトール(R)」と「サンドスタチン(R)LAR(R)」の併用投与による潜在的ベネフィットが明らかに
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【厚生労働省】「多剤耐性アシネトバクター・バウマニ等に関する院内感染対策の徹底について」の通知を平成22年9月6日付けで発出しました。
【厚生労働省】第10回高齢者医療制度改革会議の開催について
【厚生労働省】第49回先進医療専門家会議議事録
【あすか製薬】役員及び執行役員担当職務委嘱並びに人事異動に関するお知らせ
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「ジェムザール(R)注射用200mg及び同1g」 卵巣癌の効能追加に関わる公知申請について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】新規経口抗凝固剤による心房細動患者にとって新時代の幕開け‐ダビガトラン エテキシラートが開発の最前線を進む‐
沢井製薬と同社子会社のメディサ新薬は、処方設計が同一のドパミン作動薬「プロスペリン錠2・5mg」と「パルキゾン錠2・5mg」の自主回収を、8月27日から開始した。沢井製薬が実施した「プロスペリン」の長期安定性試験サ
厚生労働省は19日、2009年度の「後発医薬品品質確保対策事業」による検査結果報告書を公表した。対象となったアカルボースやアシクロビルなど35成分640品目のうち、2成分3品目が、製造販売承認書に定める溶出規格で不
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】「ワンデー アキュビュー トゥルーアイ」一部ロット製品自主回収のお知らせ
【ツムラ】「中国甘粛省土石流災害」に対する支援実施について
【日本イーライリリー】米国リリー社、アルツハイマー型認知症治療薬Semagacestatの第III相臨床試験の予備段階の結果により開発を中止 リリー社が開発中の他のアルツハイマー病治療薬への影響はなし
【大幸薬品】平成23年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【帝人ファーマ】酸素濃縮装置の一部製品の自主回収に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 MRI用造影剤「Gadovist(R)1.0」の新薬承認申請、米国食品医薬品局により受理
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