買収”を含む記事一覧

2018年6月11日 (月)

【アステラス製薬】前立腺癌治療剤「イクスタンジ(R)錠」(剤形追加)日本での新発売のお知らせ
【エーザイ】ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」オート・インジェクター製剤「ヒュミラ(R)皮下注ペン」を新発売
【ファイザー】「ファイザー社、ファイザー・ベンチャーズへの6億ドル供与を通じてベンチャー投資を拡大」 新規資金の約25%を神経科学分野に投資

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2018年6月11日 (月)

 武田薬品は、アイルランドのシャイアー買収の資金調達について、三井住友銀行、三菱UFJ銀行、みずほ銀行を含むグローバル金融機関と総借り入れ限度額75億ドルのタームローンクレジット契約を締結した。当初、JPモルガンチェ

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2018年6月11日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
添付文書の電子化を議論:P2 貼るサプリメント発売 コスメディ製薬:P6 神戸市のラボ稼働 バイエル薬品:P7 企画〈協励会全国大会〉:P4~5

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2018年5月25日 (金)

 武田薬品がアイルランドのシャイアーを約7兆円で買収することになった。収益性の高い希少疾患治療薬を手中に収めることで、臨床開発後期のパイプラインを一気に補強できるのみならず、両社の売上高は合計で3兆4000億円超とな

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2018年5月25日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
小児薬の処方データを分析:P2 歴史資料室を開設 京都薬大:P3 売上1兆円は通過点 PALTAC:P7 企画〈帝國製薬170周年〉:P4~5

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2018年5月23日 (水)

予防医療への参画必要性も  日本製薬団体連合会の多田正世会長(大日本住友製薬会長)は、任期満了を前に本紙のインタビューに応じ、日本の市場環境について、「米国や中国を中心とした戦略を進める製薬企業が増えて

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2018年5月21日 (月)

◆2018年度診療報酬改定、薬価改定が実施され1カ月半が経過した。基準調剤加算の廃止や地域支援体制加算の新設などの調剤報酬の変化に加え、薬剤費ベースで7.48%の引き下げが行われた中で、調剤薬局の売上高は総じて低下基

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2018年5月18日 (金)

【アストラゼネカ】アストラゼネカの呼吸器領域生物学的製剤ファセンラの慢性閉塞性肺疾患(COPD)に関する第III相試験GALATHEA試験の最新情報を発表
【協和発酵キリン】ブロスマブの小児X染色体遺伝性低リン血症を対象とした第3相臨床試験結果について
【ノバルティス ファーマ】AveXis社の買収を完了

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2018年5月11日 (金)

 武田薬品は8日、アイルランドのシャイアーを約460億ポンド(約6兆8000億円)で買収すると発表した。両社の取締役会で合意しており、来年6月までに手続きを完了する予定。3月29日にシャイアーに対する買収検討

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2018年5月11日 (金)

◆もはや東京都の予算に匹敵する金額である。国内製薬最大手の武田薬品が、希少疾病用医薬品グローバル大手のシャイアーを約7兆円で買収することとなった ◆内資系企業による海外企業買収では、過去最高額となり、医療用医薬品の

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2018年5月11日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
3ナショナルセンターをヒアリング:P2 新規100店舗に手応え スギHD:P6 持続血糖測定器を導入 テルモ:P7 企画〈環境衛生〉:P4~5

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2018年5月10日 (木)

【アステラス製薬】Aquinox社との後期開発プログラムRosiptorに関する独占的ライセンス契約締結
【MSD】アレルギー性鼻炎治療剤「ナゾネックス(R)点鼻液」の独占販売権に関する契約を締結
【日本新薬】デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬(NS-065/NCNP-01)に関する米国での学会発表について

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2018年5月7日 (月)

ジェネリックから新薬‐中国共産党が規制改革  中国が悲願の新薬創出国に向け総力を挙げている。従来はジェネリック医薬品主体だったが、中国共産党が研究開発型の製薬企業を育成しており、中国発の新薬候補で米国と同時期に

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2018年4月27日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
血液法見直しの議論開始:P2 親子お薬教室開催 帝京大:P3 セカンドオピニオン市場開拓 リーズンホワイ:P8 企画〈漢方製剤〉:P4~6

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2018年4月25日 (水)

【小野薬品工業】BRAF阻害剤「エンコラフェニブ」およびMEK阻害剤「ビニメチニブ」 BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫に対する効能・効果に係る国内製造販売承認申請
【大日本住友製薬】マラリア治療薬候補化合物の同定に関するMMVとの共同研究契約締結のお知らせ
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会、中等度から高度疾患活動性の関節リウマチ治療を目的としたバリシチニブ2mgの承認を勧告、4mgについては承認を勧告せず

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