“遺伝子”を含む記事一覧

【厚生労働省】ご家族の薬物問題でお困りの方へ（家族読本）（平成24年3月12日現在）
【厚生労働省】第２５回医療情報ネットワーク基盤検討会の開催について
【厚生労働省】鳥インフルエンザ(H5N1)について

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【日医工】第６次中期経営計画策定に関するお知らせ
【日本化薬】フィルグラスチム（遺伝子組換え）バイオ後続品の製造販売承認申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマ　がん領域への取り組みに関するウェブサイトを拡充

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　ファイザー日本法人の梅田一郎社長は12日、都内で記者会見し、2011年度の国内売上高が5000億円を突破したことを明らかにした上で、12年度は適応追加も含め、年７品目の承認取得を目標に掲げた。また、長期収載品と後発

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　田辺三菱製薬は７日、カナダ・ケベック市のメディカゴと、メディカゴのウイルス様粒子（Virus Like Particles）製造技術を用いた新規ワクチン（VLPワクチン）の共同研究契約を締結したと発表した。

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【厚生労働省】急性期医療に関する作業グループ第5回会合
【厚生労働省】都道府県別にみた死亡の状況－平成22年都道府県別年齢調整死亡率－（業務・加工統計）
【厚生労働省】麻薬・覚醒剤行政の概況（2011）より

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２月29日、ファイザーの新規分子標的肺癌治療薬「ザーコリカプセル」、中外製薬の先天性遺伝子疾患における去痰剤「プルモザイム」など新薬２件の薬事承認を了承した。 (さらに&

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【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認　BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認～「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に～
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について

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【厚生労働省】第１回医療事故に係る調査の仕組み等のあり方に関する検討部会議事次第
【厚生労働省】平成２４年「女性の健康週間」イベントについて～女性のライフステージに応じた健康づくりとは～
【厚生労働省】薬事・食品衛生審議会　医薬品第二部会の開催について

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　内閣官房が主催する「医療イノベーション推進シンポジウム」が12日、都内で開かれた。今年１月に内閣官房の医療イノベーション推進室長に就いた松本洋一郎東京大学副学長は、革新的な医薬品・医療機器の創出や、最先端医療の実用

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