きょうの紙面(本号8ページ)
新薬等2件を了承 医薬品第2:P2 薬政連が定時代議員会を開催:P2 ステージ制度導入 日本調剤:P6 遺伝子解析で新事業 中外製薬:P7
“遺伝子”を含む記事一覧
【第一三共】デノスマブの乳がん術後補助療法患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【日本化薬】日本化薬と豊田合成の協力関係強化に向けた資本提携のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】初の眼科疾患に対する遺伝子治療の米国外におけるライセンスを独占的に取得―希な遺伝性の視覚障害患者にとって画期的な出来事
フィンランド大使館とヘルシンキビジネスハブは1月26日、大阪市内で講演会を開き、参加した日本の製薬会社関係者らに対して同国の優れた医療・研究基盤を提示した。フィンランドでは医療情報や遺伝子情報など様々なデー
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、ノボノルディスクファーマのGLP-1受容体作動薬「オゼンピック皮下注」の新規承認など2件を審議、了承した。同剤は、前回の審議で継続審議となっていたが、「重度の腎機能障害患
臨床検査薬情報担当者(DMR)の資質向上と社会的評価を得るためのDMR認定制度による教育研修および認定試験用のテキストの最新版! 本書は、疾患別および診療における臨床検査の概念について解説した「臨床検
武田薬品と米ジンファンデル・ファーマシューティカルズは、アルツハイマー病(AD)に起因する軽度認知機能障害の発症遅延に対する有効性を検討するチアゾリジン系薬剤「ピオグリタゾン0.8mg徐放製剤」のグローバル第III
国立がん研究センターは19日、肺癌患者の血液を使って遺伝子解析を行う研究をスタートしたと発表した。高感度な解析技術を使って血液中にわずかに存在する癌の遺伝子を検出し、遺伝子の変化を一度に調べる負担の少ない検査方法で
【エーザイ】「レンビマ(R)」(レンバチニブ)の肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験について 独立画像判定に基づく解析結果を米国臨床腫瘍学会 消化器がんシンポジウムにて発表
【小野薬品工業】第III相BEACON試験の最新の安全性導入期(Safety Lead-In)結果において、Encorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法は、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんで無増悪生存期間の中央値8カ月を示した
【ライオン】【『ストッパ』受験生の親に関する実態調査】 子供の受験によるストレスは父親より母親? 7割以上の母親が子供の受験でストレス増加 子供の受験について「ママ友間では本音を話さない」との回答が6割以上に
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