“遺伝子”を含む記事一覧

【サノフィ】開発中の2品目の第III相試験に関する最新情報について
【第一三共】新規骨粗鬆症治療剤「プラリア(R)皮下注60mgシリンジ」新発売のお知らせ
【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認審査について審査完了通知を受領

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　厚生科学審議会科学技術部会の「遺伝子治療臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会」は４日、初会合を開き、指針見直しに向けての議論がスタートした。今回は意見交換を行い、今後７月以降に月１回程度の頻度で議論を進め

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【厚労省】重症熱性血小板減少症候群（SFTS）について
【厚労省】「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募について
【厚労省】第４回保健医療福祉分野における公開鍵基盤認証局の整備と運営に関する専門家会議議事録

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第一部会（５月24日） 　▽ヒュミラ皮下注40mgシリンジ０・８mL（アッヴィ合同会社）：有効成分のアダリムマブ（遺伝子組み換え）を含有し、中等症または重症の潰瘍性大腸炎の治療（既存治療で効果不十分な場合に

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【武田薬品】米国臨床腫瘍学会年次集会における前治療を受けた再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたMLN9708単独投与の臨床第1相試験結果について
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)点滴静注用250mg」の全例調査に係る承認条件解除及び共同販促開始のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社は悪性脳腫瘍の患者さんに対しAvastinと放射線療法および化学療法を併用した第III相臨床試験の最終成績を発表

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　アストラゼネカは、日本で進行非小細胞肺がんを対象としたEGFR遺伝子変異検査に関する多施設共同国際試験（ASSESS試験）を開始した。 (さらに…)

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　英グラクソ・スミスクラインが、世界初のMEK阻害剤「トラメチニブ」の米国承認を取得した。BRAFV600E／V600K遺伝子変異陽性の切除不能・転移性メラノーマ治療剤で、BRAF阻害剤治療経験者には適応できない。

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　持田製薬、富士製薬、日本化薬、テバ製薬が、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G‐CSF）製剤フィルグラスチムのバイオ後続品を発売した。癌化学療法による好中球減少症の治療等に利用する生理活性蛋白質。持田製薬と

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【ファイザー】「アイソボリン(R)点滴静注用25mg・100mg」の膵癌に対する効能・効果および用法・用量の追加承認申請について
【第一三共】抗悪性腫瘍剤「トポテシン(R)点滴静注40mg、100mg」の効能・効果追加に係る承認申請のお知らせ
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」小児てんかん（部分発作）の承認取得

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【厚労省】使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について（平成２５年５月２４日現在）
【厚労省】第１１回一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会の開催について
【厚労省】革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業について

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【ファイザー】再発または難治性の中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたinotuzumab ozogamicinの第3相試験を中止～他の血液がんに対するinotuzumab ozogamicinの評価は継続～
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え活性型血液凝固第VII（なな）因子製剤ノボセブン(R)HI静注用の用法・用量追加の承認取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験結果：レスピマット(R)ソフトミスト(TM)吸入器を使ったチオトロピウム投与は、年齢、アレルギーの有無、喫煙の有無、気管支拡張薬への反応の程度にかかわらず症候性の喘息患者に有効

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　東京大学病院22世紀医療センターの研究グループは、次世代シーケンサーを活用し、新規の長鎖非コードRNA分子であるCTBP１-ASがアンドロゲンの刺激を受けて、癌遺伝子のように働くことを発見した。また、CTBP１-A

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７月からDMDで探索試験 　国立精神・神経医療研究センターと日本新薬は９日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象とした国産初のアンチセンス核酸医薬「NS‐065」の早期探索的臨床試験を、７

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