【小野薬品工業】オプジーボ(R)（一般名:ニボルマブ）点滴静注 切除不能な進行または再発食道がんを対象とした第III相臨床試験において化学療法群と比較して全生存期間の有意な延長が示される
【テルモ】カテーテルがん治療の効果を高める「QuiremScout」のCEマーク認証を取得
【アステラス製薬】イベニティ(R)皮下注105mg シリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得
“骨粗鬆症”を含む記事一覧
2019年1月9日 (水)
2018年12月7日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は3日、アステラス・アムジェン・バイオファーマの骨粗鬆症治療薬「イベニティ皮下注」（一般名：ロモソズマブ）など7品目の承認と一部変更承認を審議し、了承した。塩野義製薬の注意欠陥多動
2018年10月19日 (金)
【エーザイ】iPS細胞を用いたパーキンソン病に対する治療薬候補物質を発見 神経変性疾患治療薬開発に向けた新たな手法確立への道を開く
【第一三共】DS-1205の非小細胞肺がん患者を対象とした第1相臨床試験開始について
【ロート製薬】全従業員約1,700名を対象に風疹ワクチンの予防接種を無料化
2018年10月16日 (火)
【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserin Eurofarmaとラテンアメリカにおける提携契約を締結
【中外製薬】ロシュ社は脊髄性筋萎縮症におけるrisdiplamの新たな成績を世界筋学会にて発表
【ファイザー】VIZIMPRO(R)（一般名：ダコミチニブ）、EGFR活性化変異を有する転移性非小細胞肺がんの一次治療薬としてFDAの承認取得 ～ゲフィチニブと直接比較した第III相試験のデータを基に承認～
2018年8月24日 (金)
2018年6月8日 (金)
2018年6月4日 (月)
厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は5月31日、2017年度に新規作成・改訂された12疾患の「重篤副作用疾患別対応マニュアル」を了承した。新規作成されたのは多形紅斑と低カリウム血症の2疾患で、発疹などが全
2018年4月18日 (水)
2018年3月27日 (火)
日本イーライリリーは、2017年売上が前年比7％増の2601億円と売上ランキングで第9位となり、トップ10入りを果たした。パトリック・ジョンソン社長は、22日に都内で記者会見し、「国内市場が1％減少している
2018年3月22日 (木)
【アステラス製薬】ギルテリチニブ：厚生労働省より希少疾病用医薬品指定を取得
【塩野義製薬】CARB-Xとの薬剤耐性菌感染症に対する新規抗菌薬の研究開発に関する共同研究契約の締結について
【中外製薬】活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトール 骨粗鬆症を効能・効果とした新薬承認申請を中国当局が受理
2017年12月20日 (水)
2017年11月22日 (水)
【アストラゼネカ】代表取締役社長にステファン・ヴォックスストラムを任命
【田辺三菱製薬】新しい作用機序をもつアレルギー性疾患治療剤 DUAL作用（抗PAF作用と抗ヒスタミン作用）で強力な効果を発揮 「ルパフィン(R)錠10mg」発売のお知らせ
【ファイザー】本邦初の抗PD-L1抗体薬「バベンチオ(R)」発売 ～メルケル細胞がんに対する本邦初かつ唯一の治療薬～
2017年11月13日 (月)
【サノフィ】サノフィとAlnylam社 トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第III相APOLLO試験において、肯定的な最終結果を報告
【大日本住友製薬】ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について
【持田製薬】タイにおけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
2017年11月6日 (月)
【アストラゼネカ】アストラゼネカとIncyte社、肺がんの臨床試験で提携
【大塚製薬】「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の追加フェーズ3試験結果を発表、米国FDAに承認申請
【中外製薬】活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトールは中国における第III相臨床試験で骨粗鬆症患者さんの骨密度を有意に増加
2017年10月4日 (水)
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