きょうの紙面(本号8ページ)
薬価の毎年改定に反対表明:P2 診療報酬改定疑義解釈その7:P3 EPSとJ-CRSUが業務提携:P7 企画〈薬局協励会〉:P4~5
“イーライリリー”を含む記事一覧
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】エンパグリフロジン 2型糖尿病の適応で欧州委員会より承認を取得
【テバ製薬】テバ社、新体制とシニアリーダーシップの変更を発表 テバ社のグローバル組織を統率し、短期的および長期的な価値の創造を可能に 新設したグローバル・ジェネリック医薬品グループの責任者兼CEOとしてSIGURDUR OLAFSSONを任命
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の抗凝固作用に対する中和剤の臨床開発が次の段階へ
【田辺三菱製薬】アレルギー性疾患治療剤「タリオン(R)錠」「タリオン(R)OD錠」小児適応追加の申請について
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がんを対象とした臨床第III相試験において無増悪生存期間を顕著に改善
第一三共=抗血小板剤「エフィエント錠3・75mg、同5mg」(一般名:プラスグレル塩酸塩)は、第一三共と宇部興産が創製した国産の経口抗血小板剤。 経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用となる虚血性心疾患患者に対
【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「Entyvio(R)」(一般名:vedolizumab)の 米国における販売承認取得について
【日医工】日医工株式会社関連会社「アクティブファーマ株式会社新工場建設」に関するお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病患者を対象とした3つの第III相試験においてイーライリリー社のbasal insulin peglisproがインスリングラルギンに対してHbA1c値の低下における優越性を示す 2015年第1四半期までに米国及び欧州の規制当局へ承認申請の見込み
【東和薬品】シルデナフィル製剤初のジェネリック医薬品 製造販売承認を取得
【ヤンセン ファーマ】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬「コンサータ(R)錠」36mg 発売のお知らせ
【キッセイ薬品】呼吸促進剤「ドプラム(R)注射液400mg」「未熟児無呼吸発作」効能追加公知申請のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】NEJMに発表された特発性肺線維症(IPF)を対象とした第3相臨床試験結果から、ニンテダニブ*が病勢進行を遅らせることが明らかに
【日本イーライリリー】第4回リリー・オンコロジー・オン・キャンバス がんと生きる、わたしの物語。―絵画・写真コンテストー受賞作品決定
【参天製薬】米メルク社の保有する眼科製品の譲受について米メルク社と契約締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLDK378、ALK阻害剤クリゾチニブによる治療歴のあるALK+ NSCLCの患者さんに対する初の治療薬としてFDAの承認を取得
【明治ホールディングス】明治グループ各社の役員人事に関するお知らせ
【エーザイ】ドイツで抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する追加有用性の再評価申請を提出
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102が進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする国際共同臨床第III相試験で全生存期間を有意に延長-欧米での早期申請を目指す-
【テバ製薬】喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDuoResp Spiromax(R)が欧州医薬品庁(EMA)より承認取得
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