“ベーリンガーインゲルハイム”を含む記事一覧

【小野薬品】欧州委員会が再発の多発性骨髄腫患者の治療薬としてKYPROLIS(R)（carfilzomib）の併用療法を承認
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風および急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』新発売のお知らせ
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬NINLARO(R)（一般名：イキサゾミブ）の米国における販売許可取得について‐前治療歴のある再発・難治性の多発性骨髄腫に対する新たな治療オプション‐

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【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発中の「AVP-786」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の治療薬としてのフェーズ3開始
【ブリストル・マイヤーズ】米国食品医薬品局（FDA）進行期腎細胞がんを対象としたオプジーボ（ニボルマブ）に関する生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】44,000人以上の患者を対象とした解析結果から、実臨床におけるプラザキサ(R)の安全性と有効性が裏付けられる

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【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ　質量分析イメージング法による新規抗がん剤の局在解析に関する共同研究契約を締結
【日本イーライリリー】一般生活者を対象とした大人のADHD（注意欠如・多動症）に関する認知度調査　『ADHD』の認知度54.8％　理解浸透の必要性が浮き彫りに　ADHDという言葉を知っている方でも、約9割が大人の『ADHD』への適切な対応を「知らない」
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab　抗凝固作用中和後の抗血栓療法の再開について、新たな解析結果を発表

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【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤Praxbind(R)（idarucizumab）を米国食品医薬品局（FDA）が承認
【ノボ ノルディスク ファーマ】1型糖尿病の選手からなるチーム ノボ ノルディスク、2015ジャパンカップサイクルロードレースで今年も健闘－糖尿病の克服（Changing Diabetes(R)）を目指す－
【ユースキン製薬】「ハンドエキスポ2015」開催決定！

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【アステラス製薬】アステラス製薬（株）元相談役（旧藤沢薬品工業（株）元代表取締役会長）藤山　朗　訃報
【武田薬品】米国消化器病学会年次総会および欧州消化器病週間におけるVedolizumabのデータ発表について
【ノバルティス ファーマ】多発性硬化症患者さんを対象としたジレニア(R)の長期投与の有効性を7年間にわたる新たな「疾患活動性の認められない状態（NEDA-4）」の解析で確認

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きょうの紙面（本号8ページ）
「献血ベニロン」を例外出荷：P2　次世代ヘルスケア店舗　マツキヨHD：P6　コンプライアンスに対応　ヴィーバJ：P7　企画〈日病薬60周年〉：P4～5

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【大塚製薬】緑内障・高眼圧症治療薬として新配合点眼液「カルテオロール塩酸塩／ラタノプロスト配合点眼液」を国内承認申請
【グラクソ・スミスクライン】１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬「アノーロ(R)エリプタ(R)30吸入用」及び「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)7吸入用」、「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)30吸入用」発売のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab　欧州の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を取得

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【アストラゼネカ】がん治療薬の新規併用療法の探索を目的としたクラウドソーシングチャレンジを支援
【ノバルティス ファーマ】低所得国で慢性疾患治療薬を入手可能な価格で提供する「ノバルティス・アクセス」プログラムを開始
【ブリストル・マイヤーズ】米国食品医薬品局（FDA）に対する未治療の進行期悪性黒色腫患者におけるオプジーボとヤーボイの併用療法に関する最新の申請状況を発表

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【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」の製造販売承認を世界に先駆けて日本で取得
【グラクソ・スミスクライン】5α還元酵素1型/2型阻害薬「ザガーロ(R)カプセル0.1mg」「ザガーロ(R)カプセル0.5mg」、「男性における男性型脱毛症」の効能・効果で承認取得
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における製造販売承認取得について

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