ロラタジン”を含む記事一覧

2014年11月27日 (木)

【ノバルティス ファーマ】ビルダグリプチンとメトホルミン塩酸塩の配合錠を国内で承認申請
【MSD】アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結
【キョーリン製薬ホールディングス】アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結

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2011年12月20日 (火)

 日本OTC医薬品協会は16日、第4次となるスイッチOTC薬候補リストを公表した。今回は10品目で、同協会が公開したスイッチOTC候補薬リストは累計で129品目となった。 (さらに…)

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2011年12月02日 (金)

 ファイザーは6日、後発医薬品10成分20品目を新発売する。  今回、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発品として発売する品目は、抗アレルギー薬「ロラタジン」「エバスチン」「エピナスチン」、抗潰瘍薬「ラベプラゾ

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2011年11月28日 (月)

 厚生労働省は28日、後発品521品目を薬価基準に収載する。今回の収載品目数は、前回の6月と比較すると、およそ200品目増えた。初の後発品収載となったアルツハイマー型認知症治療薬「塩酸ドネペジル」(先発品:アリセプト

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2007年12月13日 (木)

関連検索: 厚生労働省 新薬 薬価収載■「レグパラ」に有用性加算I、コンサータなどは原価計算 厚生労働省は新医薬品9成分16品目を、14日付で薬価基準に追補収載する。内訳は内用薬6成分11品目、注射薬3成分5品目。12日

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2007年10月24日 (水)

"関連検索: 新薬承認 プロスタサイクリン 厚生労働省が19日付で承認した新医薬品では、世界初の経口プロスタサイクリン(PGI2)誘導体徐放性製剤、日本で2番目となるシェーグレン症候群患者の口腔乾燥症状改善薬、分子標的治

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2007年10月09日 (火)

"関連検索: 薬事・食品衛生審議会薬事分科会 ジェイス 再生医療■16成分の新薬も了承 薬事・食品衛生審議会薬事分科会は3日、自家培養表皮「ジェイス」(製造:ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング)を審議し、製造販売後臨

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2007年07月31日 (火)

 薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会・第二部で承認して差し支えないと結論された審議・報告品目は以下の通り。なお、第一部会で審議された維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症治療薬「レグパラ錠」、第二部会での遺伝子組み換え人

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