“ワクチン”を含む記事一覧

【MSD】「組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン」（9価HPVワクチン）を承認申請
【小野薬品】欧州医薬品庁（EMA）が、欧州でのオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の適応追加に関する並行する2つの承認申請を受理
【協和発酵キリン】COPDを対象疾患としたBenralizumab（KHK4563）の第3相臨床試験を日本で開始

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　厚生労働省は、サノフィの不活化ポリオワクチン「イモバックスポリオ皮下注」で有効期限の切れたワクチンの誤接種が相次いで報告されていることから、医療機関で不活化ポリオワクチンを含め、全てのワクチン接種時に有効期限の確認

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きょうの紙面（本号8ページ）
医薬分業めぐり厳しい意見：P2　ハーセプチン後続品の治験開始へ：P8　企画〈薬剤師のスキルアップと生涯学習〉：P3～7

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【厚労省】第５２回がん対策推進協議会の開催について
【厚労省】第６回希少がん医療・支援のあり方に関する検討会（開催案内）
【厚労省】有効期限切れワクチンの誤接種について

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　一般財団法人阪大微生物病研究会は、鼻から投与する不活化インフルエンザワクチンの第I相臨床試験を年内に開始する計画だ。国内インフルエンザワクチン市場の競争激化が見込まれる中、特徴のあるワクチンを開発し、競争力

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きょうの紙面（本号8ページ）
PMDA事業に「A」評価：P2　医療機器センターが30周年で式典：P3　経鼻インフルエンザワクチン第I相開始：P7　企画〈疲労回復〉：P4～5

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きょうの紙面（本号8ページ）
政府参与会合で要望　製薬協：P2　医療薬学フォーラムの話題：P3　西日本化粧品工業会が総会：P6　生産体制を強化　沢井製薬：P7

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　厚生科学審議会感染症部会の小委員会は３日、2015年度に備蓄するH５N１プレパンデミックワクチンに免疫交差性の高い「インドネシア株」を選び、500万人分のワクチンを確保する方針を決めた。12年に製造したチンハイ株ワ

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きょうの紙面（本号8ページ）
流行前ワクチンの備蓄決定：P2　検査値表示で疑義照会の質向上：P3　秋の新製品群を発表　小林製薬：P6　３日付承認の新医薬品：P7

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完全ヒト抗体、短期で創出‐パンデミックに対応 　カイオム・バイオサイエンスは、わずか数週間でヒトに投与可能な抗体を創出する基盤技術「完全ヒトADLibシステム」を完成し、パンデミック感染症の治療薬開発を本格化さ

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遺伝子治療の世界リーダーに‐売上高500億円が目標 　遺伝子治療ベンチャー「アンジェスMG」は、今年から10年の長期計画として「2025年ビジョン」を発表した。国内で年内承認申請の目標を掲げるHGF遺伝子治療薬

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【サノフィ】次世代の基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」の製造販売承認取得について
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ファリーダック(R)カプセル」の製造販売承認を取得　多発性骨髄腫に対する初のヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ(R)点滴静注液50mg」の根治切除不能な悪性黒色腫を適応とする製造販売承認取得のお知らせ－世界で初めて承認された免疫チェックポイント阻害薬が日本で承認－

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【大正製薬】関節リウマチ治療薬の抗TNFα抗体NANOBODY「OZORALIZUMAB」の国内における開発および販売に関する契約締結について
【帝人ファーマ】高尿酸血症・痛風治療薬「フェブキソスタット」欧州において適応拡大の承認取得
【バイエル薬品】血友病A治療薬として遺伝子組換え型第VIII因子製剤（BAY 81-8973）の製造販売承認申請を日本で提出

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　人類の歴史は細菌・ウイルスとの闘いの連続だ。科学が発達して原因が分かるようになってからは、治療薬やワクチンでかろうじて抑え込み勝利をつかんできた。それまでに失われた膨大な人命と引き換えにしてだが。 　しかし、

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【厚労省】医薬品医療機器法違反業者に対する行政処分について
【厚労省】厚生労働科学研究費補助金（医療技術実用化総合研究事業）「倫理審査委員会の認定制度と要件に関する検討」総合研究報告書について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会　薬事分科会の開催について

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