“倫理審査委員会”を含む記事一覧

【厚労省】医薬品医療機器法違反業者に対する行政処分について
【厚労省】厚生労働科学研究費補助金（医療技術実用化総合研究事業）「倫理審査委員会の認定制度と要件に関する検討」総合研究報告書について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会　薬事分科会の開催について

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質確保へ３年後に更新審査 　厚生労働省は、臨床研究の倫理性と科学的妥当性を適切に判断している質の高い倫理審査委員会（IRB）として、国立病院機構や京都大学大学院医学研究科等の９機関を認定した。国が審査の質を保証

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◆厚生労働省は、倫理審査委員会（IRB）の認定を始める。相次いで発覚した臨床研究不正を受け、被験者を守るべきIRBが歯止めとならなかったことが問題視され、これまで放置されてきた事態が解決に向け動き出すことになった

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　厚生労働省は、臨床研究や治験の倫理性と安全性、科学的妥当性を判断する倫理審査委員会（IRB）の認定制度を３月にもスタートさせる。日本でIRBの設置が1330件と乱立し、審査の質にバラツキが生じていることが問題視され

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　日本SMO協会（JASMO）は９日、治験事務局や倫理審査委員会を支援するサイトマネジメント・アソシエイト（SMA）の第１回試験を全国５会場で実施した。治験コーディネーター（CRC）が事務局業務の支援を兼任するケース

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　厚生労働省の検討会は22日、臨床研究に法規制が必要との見解で一致した。過度に規制すると、研究の萎縮を招く恐れがあることから、未承認薬や広告に用いられる臨床研究に法律の網をかけ、一定範囲にとどめる方向を求める意見が多

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きょうの紙面（本号８ページ）
ロキソプロフェンを指定第２類：P2　臨床研究規制へ論点を議論：P3　2015年度概算要求の概要：P4-5　ロシュとの契約を一部変更：P7

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　厚生労働省は25日、臨床研究のあり方に関する論点整理案を「臨床研究にかかる制度のあり方に関する検討会」に示した。法的強制力を持たない倫理指針と法規制のバランスを踏まえた上で、被験者保護や倫理審査委員会の位置づけを議

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　厚生労働省の「臨床研究にかかる制度のあり方に関する検討会」が17日に初会合を開き、臨床研究の法規制を視野に入れた議論をスタートさせた。委員からは、法規制すべき部分等について意見が述べられ、倫理審査委員会（IRB）の

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審査委員会に調査権限も 　厚生労働省と文部科学省は26日、疫学研究と臨床研究の倫理指針を統合した「人を対象とした医学系研究に関する倫理指針」の草案を合同会議に示した。研究結果の信頼性を確保するため、新たに研

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