きょうの紙面(本号8ページ)
睡眠薬の過量投与状況を調査:P2 自ら医薬品開発へ トランスジェニック:P3 「調剤くんV7」新発売 ネグジット総研:P8 企画〈西日本医療品展示会〉:P4~7
“医療機器”を含む記事一覧
「第13回DIA日本年会」(一般社団法人ディー・アイ・エー・ジャパン主催)が11月13~15日の3日間、東京ビッグサイトで開催される。 大会長に立命館大学薬学部教授の平山佳伸氏を迎え、「患者志向医療を目
【厚労省】第四回 医療計画の見直し等に関する検討会
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会の開催について
【厚労省】「医療機器等における情報化進捗状況調査」の結果公表
製薬企業・医療機器企業向けに治験や安全性のITソリューションを手がける「アリスグローバル」は、グローバルに対応したワンストップ型の安全性管理業務支援を展開している。最新の規制にもいち早く対応し、日米欧国際規制調和会
日本薬局方が公布されてから今年で130年になることを記念して、厚生労働省と医薬品医療機器総合機構(PMDA)が、日本製薬団体連合会、医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団との共催で、「日本薬局方130周年記念シ
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は15日、独立行政法人の評価に関する有識者会議に2015年度の業務実績評価を示した。医薬品の審査業務および健康被害の救済業務の迅速な処理・体制整備の2項目について、18年度までの中
製薬企業向けに治験や安全性に関連したITソリューションを提供するアリスグローバルは、日米欧医薬品規制調和国際会議(ICH)のE2B(R3)に対応した安全性情報管理システム「ARISj」の新バージョンをリリースした。
きょうの紙面(本号16ページ)
独法が自己評価 PMDAなど:P2 純粋持株会社に移行 サツドラ:P14 GPCR標的抗体に挑む エヌビィー健康研:P15 企画〈東京医療品フェア〉:P4~13
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会の開催について
【厚労省】ヒトパピローマウイルス感染症の予防接種後に生じた症状の診療に係る協力医療機関について
【厚労省】厚生科学審議会疾病対策部会 第44回難病対策委員会 開催案内
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