【厚労省】フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会 資料
【厚労省】第74回社会保障審議会医療保険部会議事録(2014年4月21日)
“医療機器”を含む記事一覧
平成25年9月に行われた「第19回GLP研修会」の講演内容をもとに、医薬品医療機器総合機構(総合機構:PMDA)が実施するGLP適合性調査に関する取り組みと、調査の際の留意点等について詳述。 今版では、
厚生労働省と文部科学省は1日の合同会議で、疫学研究と臨床研究の倫理指針を統合した「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の草案をまとめた。研究結果の信頼性を確保するため、新たに研究責任者に対し、第三者のモニタリ
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会特別コース「2014年度医薬品製造・品質管理/保証・薬事業務担当者基礎研修講座―製品ライフサイクルをみわたして」を7月23~25日、東京渋谷の日本薬学会
医療科学研究所=産官学シンポジウム「画期的新薬創出の加速のため、産官学は各々いかなる機能を果たすべきか」を24日13時半から、東京霞が関の全社協灘尾ホールで開く。入場は無料。 基調講演は、菱山豊氏(内閣官房
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【厚労省】第1回 都道府県在宅医療・介護連携担当者・アドバイザー合同会議
【厚労省】医薬品等の回収に関する情報 2010年度クラスII(医療機器)
【厚労省】サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会(第4回)の開催について
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は24日、第2期に入ってから初の科学委員会を開き、「CPC(セルプロセッシングセンター:細胞調整施設)」と「数値解析技術の非臨床評価への応用」をテーマとする二つの専門部会を新設する
厚生労働省は23日、中央社会保険医療協議会費用対効果評価専門部会に、2016年度の試行導入に向けた具体例を用いた分析など、今後の進め方を示した。薬価収載から10年程度が経過した類似薬効比較方式で補正加算が付いた医薬
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