医薬品や医療機器のことを知りたい場合、一般人の8割以上がインターネットで調べていた。かかりつけ医や薬局・薬店の薬剤師に尋ねる人は、半数にも及ばなかった。医薬品医療機器総合機構(PMDA)のアンケート調査で分かったも
“医薬品医療機器総合機構”を含む記事一覧
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
政府が新成長戦略の一つに掲げる「ライフイノベーションによる健康大国戦略」に基づく事業が、今年度から動き出す。文部科学省、厚生労働省、経済産業省が連携して再生医療の早期実用化を連続的に支援する、「再生医療の実現化ハイ
厚生労働省は、治験・臨床研究の推進策として、従来は厚労省・文部科学省・日本病院薬剤師会・日本看護協会・日本臨床衛生検査技師会の5団体を通じて行っていた、臨床研究コーディネーター(CRC)の初級者研修について、教育プ
(カッコ内は就任予定) 〈3月31日付〉 ▽国立医薬品衛生研究所=所長大野泰雄、副所長川西徹 ▽辞職=(医薬品医療機器総合機構総務部長)古村悦治、(同レギュラトリーサイエンス推進部長)倉持憲路
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大塚耕平厚生労働副相は24日の参院厚生労働委員会で、一般用医薬品の郵便等販売をめぐり、「5月末までの暫定的な措置については、離島等にお住まいの皆さんの利便性を考えてのことなので、現状であれば、延長という方向で大臣に
厚生労働省は18日付で、薬事・食品衛生審議会の部会報告品目の10成分14品目を薬価基準に収載した。内訳は、内服薬が5成分7品目、注射薬が4成分6品目、外用薬が1成分1品目(表参照)。なお今回は、新キット製品はなかっ
厚生労働省の「医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会」は、国内導入を促す品目として、▽末梢血管用カバードステント▽完全閉鎖式血液体外循環装置――の2件を新たに選定した。これによって、早期導入の対象品目は
厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は16日、患者や医療従事者が副作用症状を早期に発見・対応できるようにする、「重篤副作用疾患別対応マニュアル」として、12種類の内容を大筋で了承した。2カ月程度で表現や掲載症例を確
アステラス製薬は15日、大型化を見込む経口抗Xa剤「YM150」(一般名:ダレキサバン)について、術後静脈血栓塞栓症(VTE)予防の適応での国内申請を取り下げたと発表した。医薬品医療機器総合機構(PMDA)から新た
1.医薬品販売制度改正(2009年6月1日から施行)に対応し、「第20版」発行後に出された事務連絡「一般用医薬品販売制度に関するQ&Aについて」についても解説に反映させて改訂・充実させた医薬品販売制度改正対応
国立医薬品食品衛生研究所の「ジェネリック医薬品品質情報検討会」は9日、先発品と後発品で、腎毒性の発生頻度に差があると、学会発表で指摘されていたシスプラチンについて、先発品2製品と後発品4製品の純度試験を行った結果、
農林水産省は、遺伝子組み換え技術を応用した、スギ花粉症緩和米を医薬品として開発するため、来年度からラットやサルなどを用いた動物実験を本格化する。既に今年度から、5カ年計画で研究に着手しており、事業が終了する2014
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