薬事法改正が衆院本会議で可決・成立 一般用医薬品の販売制度見直しと、違法ドラッグ対策の強化を目的とした薬事法改正が、8日の衆議院本会議で賛成多数により可決、成立した。公布日から3年の経過措置が講じられ施行となる。改正薬事
“医薬食品局”を含む記事一覧
2006年06月09日 (金)
2006年05月09日 (火)
厚生労働省医薬食品局審査管理課は、品質再評価を受けるべき医薬品の範囲を指定する件について、パブリックコメントを募集している。今回から行政手続き法に基づき、意見を求めることになったもの。提出期限は6月4日。今回指定が予定
2006年04月24日 (月)
厚生労働省医薬食品局は「医薬品の臨床試験の実施に関する省令」(GCP省令)の一部改正が1日付で施行されたのを受け、このほど都道府県に局長通知を発出した。今回の改正は、治験審査委員会(IRB)の質・機能の向上に関するもの
2006年04月10日 (月)
理事長宮島彰、理事・技監安全監理官事務取扱(安全管理監)岸田修一、同・審査センター長事務取扱(理事)豊島聰、監事(血液製剤調査機構理事)橋本泰次、同高橋修 総務部長(審査管理部長)高見澤博、審査管理部長(厚労省医政局研
2006年04月10日 (月)
健康局結核感染症課感染症対策企画調整官(島根県健康福祉部長)正林督章、健康局生活衛生課長補佐・総務課生活衛生対策企画官・がん対策推進室長併任(生活衛生課長補佐)武田康久、医薬食品局食品安全部企画情報課国際食品室長(同課
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