【武田薬品】第166回米国精神医学会における大うつ病治療薬vortioxetine(開発コード:Lu AA21004)の臨床第3相試験結果の発表について
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン 100万人の子どもの命を救うため、類のない提携関係を構築 小児用の医薬品2剤の利用促進に向けて連携し、新生児および幼児の死亡原因に立ち向かうため共同研究開発委員会を設立
【扶桑薬品】役員の異動に関するお知らせ
“沢井製薬”を含む記事一覧
ロードマップ踏まえて計画 沢井製薬の澤井光郎社長は、大阪市内で開いた決算説明会で、厚生労働省が示した後発品使用促進のロードマップについて「政府は目標は現状40%を60%と1・5倍に引き上げることになる
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【ヤンセン ファーマ】持続性がん疼痛治療剤「タペンタドール塩酸塩・徐放錠」国内製造販売承認を申請
【久光製薬】爪白癬治療薬 HTU-520(テルビナフィン塩酸塩 貼付剤)の米国第II相臨床試験結果のお知らせ
【大塚HD】役員の異動に関するお知らせ
【日医工】ヨウ化カリウム丸50mg「日医工」の【効能・効果】追加のお知らせ
【エーザイ】欧州医薬品庁が抗がん剤「ハラヴェン(R)」の適応追加申請を受理~転移性乳がんに対するより早期からの治療貢献をめざして~
【中外製薬】FDAが小児の稀な関節炎の治療薬としてACTEMRAを承認
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、乳がん治療薬として効能追加の承認申請
【第一三共】抗凝固活性阻害剤 「PER977」の開発に関するお知らせ
【あすか製薬】代表取締役等役員および執行役員の異動に関するお知らせ
厚生労働省は、2月に開催した第10回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。ファイザーの抗菌剤「ユナシン‐Sキット静注用1・5g」とその後発品8品目について、国立医薬品食品衛生研究所や地方衛生研究所の担当
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「バイエッタ(R)」「ビデュリオン(R)」の製造販売承認の承継についてアストラゼネカとブリストル・マイヤーズ、糖尿病領域で販売提携
【グラクソ・スミスクライン】分子標的薬「ヴォトリエント(R)錠200mg」腎細胞がんに対する効能・効果追加申請
【サノフィ】「エボルトラ(R)点滴静注20mg」の承継について
【大日本住友製薬】日本網膜研究所と大日本住友製薬の資本提携について~iPS 細胞技術の実用化に関する連携に向けて~
【日本イーライリリー】欧州医薬品庁(EMA)、SGLT-2阻害薬empagliflozinの販売承認申請を受理
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「ハイドレア(R)カプセル500mg」(一般名:ヒドロキシカルバミド)公知申請による本態性血小板血症、真性多血症の効能・効果追加の承認について
【武田薬品】当社光工場で細胞培養技術を用いて製造する新型インフルエンザワクチンの日本における製造販売承認申請について
【大塚製薬】半世紀の時を超えて 大塚製薬の抗結核薬「デラマニド」 多剤耐性結核の適応症で国内初の承認申請
【日本化薬】エキセメスタン錠25mg「NK」の自主回収について
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