“添付文書”を含む記事一覧

　厚生労働省が25日に公表した「医薬品・医療機器等安全性情報」第２３２号によると、中外製薬の抗体医薬「アクテムラ点滴用静注用200」で、副作用による死亡例が報告されていることが分かった。　同剤は２００５年６月から販売を開

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■がん診療連携拠点病院を強力支援若尾氏　昨年１０月１日、東京築地の国立がんセンター内に「がん対策情報センター」がオープンした。癌医療の均てん化を目指し、最新情報の収集・提供に取り組んでいく。癌患者団体の要望も踏まえて立ち

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　厚生労働省医薬食品局安全対策課は21日、Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫治療薬「リツキシマブ（遺伝子組み換え）」（販売名：リツキサン注10mg／mＬ、発売元は中外製薬）の投与で、Ｂ型肝炎が増悪することを公表。企業に対して、添

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　薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会（部会長：松本和則国際医療福祉大学教授）は11月30日、一般用医薬品のリスク分類案を了承した。第１類は、新たにスイッチＯＴＣが認められ指定医薬品となった10成分、２類から新たにテ

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 抗てんかん剤「イノベロン」、EUの医薬品委員会（CHMP）より販売承認勧告を取得エーザイ株式会社 [06/11/20]「睡眠中の不快」事情　「睡眠中の不快」のトッ

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　厚生労働省は10日、「新型インフルエンザに関するＱ＆Ａ」を一部改訂し、成人・小児に死亡例が報告されているインフルエンザ治療薬タミフルの安全性について、「重大な懸念があるとは考えていない」とする見解を示した。なお、副作用

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会見に臨む北委員長（大衆薬協）　日本大衆薬工業協会を含む一般用医薬品製造販売業５団体（日本医薬品直販メーカー協議会、日本漢方生薬製剤協会、全国家庭薬協議会、全国配置家庭薬協会）は９日、厚生労働省の高橋直人医薬食品局長に対

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会が18日に開かれ、ＣＯＸ（シクロオキシゲナーゼ）"２阻害作用を持つ消炎鎮痛薬「セレコキシブ」など４成分の承認可否を審議、いずれも承認して差し支えないとの結論を得た。薬事分科会に報告

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　薬事・食品衛生審議会は22日に薬事分科会を開催し、審議品目だった多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド注射用」を審議し、承認して差し支えないとの結論を得た。同剤は、プロテアソーム阻害という従来にない薬理作用を持つ薬剤のため、分

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品第二部会が25日に開かれ、抗真菌薬「イトリゾール注」や多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド注射用」など、４成分を承認して差し支えないと結論した。このうちベルケイドは、プロテアソームの阻害という従来

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