【田辺三菱製薬】ALS治療薬として6か国目となる承認を取得しました日本発のALS治療薬(エダラボン)が中国国家薬品監督管理局(NMPA)より承認取得
【中外製薬】テセントリクと白金製剤ベースの化学療法の併用は、未治療の進行膀胱がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを低下
【ノバルティス ファーマ】左室駆出率の保たれた心不全患者(HFpEF)を対象とした第III相PARAGON-HF試験の最新情報を発表
“田辺三菱製薬”を含む記事一覧
【アステラス製薬】fezolinetant 更年期に伴う血管運動神経症状患者を対象とした第III相試験で投与開始
【沢井製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】血友病Bに対する遺伝子治療用製品の研究開発に着手
【中外製薬】テセントリク、CHMPが成人の進展型小細胞肺がんに対する一次治療として化学療法との併用で欧州承認を勧告
【田辺三菱製薬】「プラチナくるみん」認定取得のお知らせ ~育児支援および働き方改革の取り組みが評価~(2019年8月2日発表)
【旭化成ファーマ】ART-123の海外第3相臨床試験に関する今後の方針について
【大日本住友製薬】2020年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「LONSURF(R)」欧州CHMP(医薬品委員会)より承認勧告 切除不能進行・再発胃がん適応追加へ
【ヤンセン ファーマ】日本における高リスク転移性ホルモン感受性前立腺がん患者の臨床転帰を観察するレジストリ試験を実施
田辺三菱製薬は、経口投与の低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素(HIF-PH)阻害剤「MT-6548」(一般名:バダデュスタット)について、腎性貧血の適応症で製造販売承認を国内で申請した。HIF-PH阻害剤の国内承認申
【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R) 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理‐第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がん患者への適応追加を申請‐
【田辺三菱製薬】腎性貧血治療剤バダデュスタット(MT-6548:HIF-PH阻害剤)国内での製造販売承認申請に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本において、経口セマグルチドを2型糖尿病治療薬として製造販売承認申請
【小野薬品】米国Forty Seven社と抗CD47抗体「5F9」に関するライセンス契約を締結
【塩野義製薬】1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)(ドルテグラビルおよびラミブジン)のテノホビル・アラフェナミド・フマル酸塩(TAF)ベースのレジメンからの切り替えにおける第III相臨床試験(TANGO試験)の良好な結果について‐主要評価項目を達成‐
【日本イーライリリー】代表取締役社長の交代のお知らせ
【エーザイ】アルツハイマー病協会国際会議2019(AAIC2019)においてエーザイのアルツハイマー病/認知症領域の開発品に関する最新データを発表
【田辺三菱製薬】日本腎臓病協会と田辺三菱製薬による共同事業契約の締結について ~健康寿命を損なう要因の一つである腎臓病克服をめざして~慢性腎臓病患者は成人の約8人に1人(約1,330万人)(日本腎臓病協会推計)
【ノボ ノルディスク ファーマ】国際糖尿病連合(IDF)とノボ ノルディスクによる世界規模の意識調査により、日本人の2型糖尿病患者さんの約3分の2が心血管疾患危険因子を有し、および/または心血管イベントを発症していたことが明らかに
◆製薬企業が研究開発体制を見直す動きが広がっている。田辺三菱製薬とあすか製薬は、自社研究所を武田薬品の研究所「湘南ヘルスイノベーションパーク」に移転することを決めた。自社研究所を閉鎖し、他社の研究拠点に入居することで
【アストラゼネカ】Lokelma、血液透析治療中の末期腎不全患者さんに対する高カリウム血症の治療効果を示す
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬LusutrombopagならびにHER2/EGFR阻害剤Epertinibの中国におけるEddingpharmグループとのライセンス契約締結について
【第一三共】キザルチニブの米国承認申請に関する審査完了報告通知の受領について
【東和薬品】NEDO委託事業「機能性化学品の連続精密生産プロセス技術の開発」の委託先として採択されました
【ヤクルト本社】「Yakult」がブランドファイナンス社「Most Valuable Food Brand in Japan」で1位に選出されました。
【テルモ】2021年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の転換価額の調整に関するお知らせ
田辺三菱製薬は5月30日、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態進行を抑制する「ラジカヴァ」(一般名:エダラボン)について、欧州医薬品庁(EMA)に対する承認申請を取り下げると発表した。昨年4月に申請しEMAと協議を続
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