【東和薬品】シルデナフィル製剤初のジェネリック医薬品 製造販売承認を取得
【ヤンセン ファーマ】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬「コンサータ(R)錠」36mg 発売のお知らせ
【キッセイ薬品】呼吸促進剤「ドプラム(R)注射液400mg」「未熟児無呼吸発作」効能追加公知申請のお知らせ
“白血病”を含む記事一覧
【武田薬品】テバ社と武田薬品におけるパーキンソン病治療薬ラサジリンに関する 日本での提携について
【アステラス製薬】2014年日本リウマチ学会総会・学術集会にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の国内臨床試験における総合的疾患寛解、および長期的な身体機能及び健康関連QOL改善効果について発表
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」~ペン型製剤を国内承認申請~
【バイエル薬品】バイエル社のアデムパス(R)(リオシグアト)、生命を脅かす2種類の肺高血圧症の適応で欧州において承認を取得
【ロート製薬】組織変更と人事異動のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「慢性骨髄性白血病治療薬の医師主導臨床研究であるSIGN研究に関する社外調査委員会」のご報告を受けて
大塚製薬は3月31日、DNAメチル化阻害剤デシタビンの静注製剤「ダコジェン」に関する米国・カナダ・日本における独占的開発・販売権とメキシコを除く全世界におけるライセンス許諾権、世界初のデシタビン経口剤「ASTX72
調査票運搬に問題意識なく 東京大学病院は14日、慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の副作用をアンケート形式で調べる医師主導臨床研究「SIGN研究」で、255人分の患者データがノバルティスファーマに流出し
アストラゼネカ 黄体ホルモン放出ホルモンアゴニスト剤「ゾラデックスLA10・8mgデポ」(一般名:ゴセレリン酢酸塩)に閉経前乳癌の効能が追加。12~13週に1筒を前腹部に1回皮下投与する。2002年から前立腺
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協和発酵キリンは、抗癌剤「モガムリズマブ」(製品名:ポテリジオ)について、初発未治療のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)の国内追加申請を取り下げると発表した。医薬品医療機器総合機構との協議を通じて、提
◆染色体の一部がちぎれ、他の染色体に結合する状態の「転座」。女性研究者のジャネット・ラウリー博士が1973年に発見し、今では多くの癌の発症に関連することが分かってきた ◆慢性骨髄性白血病(CML)患者の9番染色体と
ノバルティスファーマは23日、記者会見を開き、東京大学病院などが実施した慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の医師主導臨床研究「SIGN」研究について、同社MRがプロトコルの逸脱行為に関与していた事実を認めた。バル
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【持田製薬】人事異動のご案内
【グラクソ・スミスクライン】データの透明性向上への継続的な取り組みの一環として、詳細な臨床試験データをマルチスポンサーリクエストシステムに追加
【アステラス製薬】遺伝子組換えカイコを用いて生産されるヒト型タンパク質の医薬品応用に関する共同研究契約締結のお知らせ
【武田薬品】エチレングリコール・メタノール中毒治療薬ホメピゾールの日本における製造販売承認申請について
【大日本住友製薬】速効型インスリン分泌促進剤「シュアポスト(R)」の「2型糖尿病」への効能・効果の一部変更承認申請について
【アストラゼネカ】米国FDA諮問委員会が申請中のSGLT-2阻害剤ダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬としての承認を推奨
【ノバルティス ファーマ】LBH589、多発性骨髄腫を対象とする第III相臨床試験において疾患の無増悪期間を有意に延長
【ヤクルト本社】株式会社UMNファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による追加の抗体バイオ後続品に関する共同事業契約締結のお知らせ
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【武田薬品】Memorial Sloan-Kettering Cancer Center、Rockefeller University、Weill Cornell Medical Collegeが設立するTri-InstitutionalzTherapeutics Discovery Instituteと武田薬品の提携について
【日医工】Binex社(韓国)との資本提携に関する合意書締結のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】アファチニブ、EGFR遺伝子変異を有する肺がん患者の治療薬として欧州で承認
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