【アステラス製薬】生産子会社アステラス ファーマ テックと日医工との間で富士工場における事業の承継に関する基本合意書締結
【ヤンセン ファーマ】ジェノタイプ1型C型慢性肝炎治療薬「ソブリアード(R)カプセル100mg」製造販売承認取得のお知らせ
【中外製薬】進行HER2陽性乳がんに対する初の抗体薬物複合体であるロシュ社のカドサイラがCHMPより承認勧告を受領
“白血病”を含む記事一覧
2013年09月27日 (金)
2013年09月25日 (水)
独ベーリンガーインゲルハイムがグローバルで開発中の急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ボラセルチブ」が、米FDAから「画期的治療薬」の指定を受けた。細胞分裂に関わる酵素「Plk」阻害薬で、現在、65歳以上の未治療AM
2013年09月20日 (金)
【武田薬品】肥満症治療剤「オブリーン(R)錠120mg」の日本における製造販売承認取得について
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤「アブストラル(R)舌下錠100μg、同200μg、同400μg」の国内医薬品製造販売承認取得について
【グラクソ・スミスクライン】新規気管支喘息治療剤「レルベア(R)100エリプタ(R)」「レルベア(R)200エリプタ(R)」承認取得のお知らせ
2013年09月06日 (金)
大塚製薬は５日、米カリフォルニアに本社を置くアステックス・ファーマシューティカルズ社の獲得を発表した。分子量300以下の特徴的なフラグメントライブラリーを有し、Ｘ線構造解析等によるスクリーニングとフラグメン
2013年08月16日 (金)
厚生労働省の「医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会」は９日、新たに国内導入を促す品目として、▽CD34陽性細胞の標識・分離システム▽経頭蓋反復磁気刺激（rTMS）によるうつ病治療装置▽遊離メタネフリン
2013年07月24日 (水)
慢性リンパ性白血病（CLL）に対する国内初の分子標的薬としてグラクソ・スミスクラインのヒト型抗CD20モノクローナル抗体「アーゼラ」（一般名：オファツムマブ）が登場した。現在のCLL治療の第一選択はプリン拮抗薬のフ
2013年06月26日 (水)
サノフィは第二世代のプリン拮抗剤「エボルトラ点滴静注20mg」（一般名：クロファラビン）を再発または難治性の急性リンパ性白血病（ALL）の適応で発売した。 通常、52mg／体表面積m2を１日１回２時間以上か
2013年06月21日 (金)
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品7成分15品目を6月21日に新発売 タクロリムスカプセルでは唯一の後発医薬品
【東和薬品】プラミペキソール製剤初のOD錠（口腔内崩壊錠）、アレルギー性疾患治療剤のフェキソフェナジン製剤等、7成分15品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分9品目を新発売～経口抗がん剤に新たなジェネリック医薬品が登場～
2013年05月31日 (金)
アステラス製薬と米アムジェンは29日、長期戦略的提携に関する契約を締結した。合弁会社「アステラス・アムジェン・バイオファーマ」を設立し、アムジェンが持つ生物学的製剤など五つのパイプラインの共同開発・商業化を
2013年05月27日 (月)
アーゼラ点滴静注液：グラクソ・スミスクライン GSKは、ヒト型モノクローナル抗体「アーゼラ点滴静注液100mg、同1000mg」（一般名：オファツムマブ）を新発売した。慢性リンパ腫白血病（CLL）として国
2013年05月24日 (金)
【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社 ヒュミラ(R)皮下注が日本において腸管型ベーチェット病に関する効能・効果の承認取得-日本において生物学的製剤で初の腸管型ベーチェット病治療薬に-
【グラクソ・スミスクライン】希少疾病用医薬品 ヒト型モノクロ－ナル抗体「アーゼラ(R)」新発売～慢性リンパ性白血病に初めてのヒト型モノクローナル抗体～
【中外製薬】皮下注製剤市場初の抗IL-6レセプター製剤関節リウマチ治療薬「アクテムラ(R)」皮下注製剤発売について
2013年04月05日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
2013年03月25日 (月)
【ファイザー】新規経口関節リウマチ治療薬 JAK阻害剤「ゼルヤンツ(R)錠 5mg」の製造販売承認を取得
【協和発酵キリン】新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト(R)錠20mg」国内医薬品製造販売承認取得に関するお知らせ
【>第一三共】新規骨粗鬆症治療剤プラリア(R)の国内製造販売承認取得のお知らせ
2013年03月08日 (金)
【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬Vedolizumabの欧州における販売許可申請について
【久光製薬】経皮吸収持続性癌疼痛治療剤『フェントス(R)テープ（開発コード：HFT-290）』の「慢性疼痛」効能追加に関する国内第III相臨床試験結果のお知らせ
【サノフィ】サノフィとRegeneron社 アトピー性皮膚炎におけるIL-4Rα抗体のdupilumabに関して、肯定的な開発コンセプト実証データを発表
2013年01月11日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
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