【テバ製薬】シルデナフィル錠25mg/50mgVI「テバ」を発売
【参天製薬】米メルク社の眼科製品の譲受手続き(2回目)完了について
【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ(一般名:ニボルマブ)について、米国および欧州での規制当局における複数のマイルストーン達成を発表
“MSD”を含む記事一覧
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 深在性真菌症治療剤「ブイフェンド(R)」の「小児の用法・用量」の追加承認および「ブイフェンド ドライシロップ2800mg」の製造販売承認取得 小児の深在性真菌症治療に新たな選択肢
【MSD】新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ(R)」の製造販売承認を取得
【武田薬品】エチレングリコール・メタノール中毒用剤「ホメピゾール点滴静注1.5g『タケダ』」の日本における製造販売承認取得について
【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理
【ヤクルト本社】人事異動について
【日本イーライリリー】第11回 精神障害者自立支援活動賞(リリー賞)「当事者」及び「支援者」、募集開始!~誤解や偏見が根強い精神疾患への理解促進と、当事者のより良い環境整備・充実のために~ 応募期間:2014年9月1日(月)~12月31日(火)※当日消印有効
【ノバルティス ファーマ】「ジャカビ(R)錠5mg」、真性多血症の治療薬として効能追加の承認申請
【大塚ホールディングス】大塚化学 東山フイルムグループを買収 機能性フィルム分野に進出
【田辺三菱製薬】血漿分画製剤の販売提携終了に関するお知らせ
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は5日、MSDのC型慢性肝炎治療薬「バニヘップカプセル」、武田薬品のインフルエンザ菌b型(Hib)ワクチン「ヴァクセムヒブ水性懸濁注」など6件を審議し了承した。 (さらに&
MSD日本法人のトニー・アルバレズ社長は4日の記者説明会で、「医療政策は地方主導が大きくなっているので、営業体制を変更して地方の権限を強化した」と述べ、市場特性や地域ニーズに合った製品プロモーションを展開す
【大日本住友製薬】経口血糖降下剤「メトグルコ(R)錠」の2型糖尿病における小児の用法・用量の追加に関する承認取得について
【グラクソ・スミスクライン】抗てんかん薬「ラミクタール(R)錠」成人てんかん患者に対する単剤療法の適応で承認取得
【武田薬品】ピオグリタゾン含有製剤に関する市販後に課された疫学研究の完了と各国規制当局へのデータ提出について-10年間の疫学研究の結果、ピオグリタゾン投与患者において膀胱がん発生リスクの有意な増加は認められず-
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は1日、新規作用機序を有する不眠症治療薬「ベルソムラ」など2件を審議し、承認を了承した。また、GLP‐1受容体作動薬の効能・効果のしばり解除など、3件の一変も報告・了承した。
【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideを国内製造販売承認申請
【大塚製薬】「イーケプラ(R)点滴静注500mg」単剤療法で国内申請
【グラクソ・スミスクライン】マラリアワクチン候補品RTS,SをEUへ薬事申請したことを発表
【ファイザー】経皮鎮痛消炎パップ/テープ剤「セルタッチ(R)」の販売に関する提携の終了について
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者を 対象としたdupilumabの第IIb相試験から肯定的な結果が得られたことを発表-初期の臨床試験結果が本日付のNew England Journal of Medicine 誌に掲載-
【キョーリン製薬ホールディングス】米国メルク社との過活動膀胱治療薬「ビベグロン」の 国内ライセンス契約締結について
【MSD】HPV ワクチン接種に関する弊社のステートメント
【協和発酵キリン】皮膚とアレルギーの情報サイト「かゆみナビ」新規コンテンツ追加~「間違いやすい皮膚疾患」「症状の記録」~
【カイゲンファーマ】「風神さん」が地球温暖化に協力を
厚生労働省は20日、後発品454品目を薬価収載した。品目数は、昨年12月の前回収載の694品目から240品目減った。初めて後発品収載された成分が前回の11成分から4成分に減ったことが主な要因と考えられる。初の後
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