小野薬品”を含む記事一覧

2014年09月29日 (月)

【興和】Rhoキナーゼ阻害剤「グラナテック(R)点眼液0.4%」の国内での製造販売承認取得について~世界初の作用機序を有する緑内障・高眼圧症治療薬~
【第一三共】米国Ambit Biosciences社の買収に関するお知らせ
【フェリング・ファーマ】国内初の生殖補助医療における黄体補充を効能・効果とする「ルティナス(R)腟錠100mg」の製造販売承認を取得

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2014年09月19日 (金)

 経営管理本部=経営企画室を経営企画部に改称する。  社長直轄部門=現行の学術部腫瘍免疫学術室を営業本部から独立させ、オンコロジー&イムノロジーサイエンス部を新設する。オンコロジー&イムノロジーサイエンス部はフ

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2014年09月19日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
15周年で記念式典 JACDS:P2 OTC普及イベントを開催:P8 企画〈MR支援ツール&サービス〉:P4~7

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2014年09月02日 (火)

【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤「カナグル(R)錠100mg」新発売のお知らせ‐日本発グローバル 糖尿病治療の新展開‐
【鳥居薬品】スギ花粉症を対象とした減感作療法(アレルゲン免疫療法)薬「シダトレン(R)スギ花粉舌下液」薬価収載および新発売のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】前立腺癌治療剤「ザイティガ(R)錠250mg」新発売のお知らせ

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2014年08月29日 (金)

 厚生労働省は9月2日付で、新薬22成分33品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が10成分14品目、注射薬が8成分15品目、外用薬が4成分4品目。9成分に原価計算方式を適用した。原価計算方式で算定した小野薬品の新

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2014年08月20日 (水)

【アストラゼネカ】アストラゼネカと田辺三菱製薬株式会社 糖尿病性腎症における共同研究契約を締結
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」米国・欧州において強直間代発作の併用療法に関わる適応拡大を同時申請
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ (ONO-7057) について再発および難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相臨床試験(FOCUS 試験)のトップラインデータが公表される

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2014年08月11日 (月)

【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの再治療に関する米国での追加承認取得について
【バイエル薬品】バイエルのアイリーア(R)、糖尿病黄斑浮腫の治療薬としてEU において承認を取得
【サノフィ】役員人事のお知らせ

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2014年08月11日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
営業利益率が改善、卸経営状況:P2 次期改定は成果主義の方向:P3 国内主要製薬の決算:P4-5 IT創薬で化合物設計、東大先端研など:P7

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2014年08月04日 (月)

【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideを国内製造販売承認申請
【大塚製薬】「イーケプラ(R)点滴静注500mg」単剤療法で国内申請
【グラクソ・スミスクライン】マラリアワクチン候補品RTS,SをEUへ薬事申請したことを発表

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2014年07月30日 (水)

 小野薬品とMeiji Seika ファルマは28日、小野薬品が保有する経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロスト (国内製品名:オパルモン錠)について、タイおよびインドネシアにおける開発・販売に関する契約を締

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2014年07月30日 (水)

きょうの紙面(本号12ページ)
調剤医療費が課題 経済財政白書:P2 全国保険薬局緊急調査結果概要[1]:P12 企画〈薬局業務の効率化と質的向上をめざして〉:P3~9

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2014年07月28日 (月)

【小野薬品】タイおよびインドネシアにおけるリマプロスト アルファデクスの開発・販売に関する契約締結のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】2014年第2四半期業績発表 CERベースおよび導出品を除いた場合の売上は56億ポンド(4%減)、コア・ビジネスの一株当たり利益は19.1ペンス(12%減)、配当は19ペンス(6%増)
【テバ製薬】2014年7月31日に2014年度第2四半期業績発表を実施

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2014年07月28日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
1類3成分の区分見直し:P2 危険ドラッグで立入調査を実施:P3 海外事業足固めへ 日医工:P8 企画〈漢方製剤〉:P4~6

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2014年07月24日 (木)

【小野薬品】小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ社 腫瘍免疫について日本、韓国、台湾における戦略的提携契約を締結
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の小児X染色体遺伝性低リン血症性くる病を対象とした欧米共同第2相試験を開始
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液:糖尿病黄斑浮腫を対象とした2 つ目の第III相臨床試験(VIVID-DME 試験)の2年目の結果、視力改善を維持

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2014年07月14日 (月)

 研究本部=▽オンコロジー研究部を新設し、創薬研究本部および探索研究部の癌創薬機能を移管する▽研究総務統括部の研究推進部およびプロジェクト評価部を研究本部直轄組織とする。

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