臨床試験・治験の成功を加速するAIソリューション
新薬や医療機器の開発において、臨床試験や治験は避けて通れない重要なプロセスです。しかし、適切な試験施設や治験責任医師（PI）の選定、試験の成功確率の向上、患者リクルートの最適化など、多くの課題が存在します。
こうした課題に対処するために、Norstella（ノーステラ）の日本法人であるEvaluate Japan（エバリュエート・ジャパン）株式会社（東京都千代田区丸の内1-6-2 新丸の内センタービルディング16階）は、自社ブランドCitelineにて、「Trialtrove+」および「Sitetrove+」を発表しました。
〇ソリューション詳細はこちらから⋙ https://www.citeline.com/ja-jp/plus
Citelineの20年以上にわたる実績
Citelineは、20年以上にわたり臨床試験・治験に関するデータとインテリジェンスを提供し、世界中の製薬企業や研究機関から信頼を獲得してきました。今回のTrialtrove+およびSitetrove+の発表により、これまでのゴールドスタンダードをさらに進化させ、臨床試験の計画と実施の効率を劇的に向上させることが可能になります。
Trialtrove+とSitetrove+の特長
1. 独自のパフォーマンスデータを活用した迅速な意思決定
Trialtrove+とSitetrove+は、試験・施設・国ごとのパフォーマンス指標を提供し、データに基づいた意思決定を可能にします。
2. AIチャットボット「Ella」による高度なサポート
直感的なAIアシスタント「Ella」により、必要な情報を迅速に取得できます。これにより、試験計画の精度が向上し、時間の節約につながります。
3. 強化されたユーザビリティ
60,000以上のデータソースを活用し、強力な検索機能でインサイトを即時アクションに変換いたします。
4. 革新的なツール
試験ヘルス・カリキュレーター、施設比較機能、KOLエキスパートファインダーなど、業界の重要課題を迅速・正確に解決いたします。
5. 高度な分析機能
主要なトレンドの追跡と直感的なインサイトを提供し、ベンチマーク比較や意思決定を加速いたします。
〇ソリューション詳細はこちらから⋙ https://www.citeline.com/ja-jp/plus
Trialtrove+の詳細機能
- Historical Clinical Trial Dataを活用し、過去の試験データを分析して、試験計画の最適化を支援
- Trial Health Calculatorで、業界の期待値と比較した採用実績の評価が可能に
- 国別、治療領域別、疾患別、患者セグメント別の登録実績をベンチマークできるほか、試験活動やスクリーニング失敗率などの主要指標を提供
- Trial Activity Landscapeを活用し、疾患・スポンサー・薬剤・患者セグメント・国別のインサイトを取得
Sitetrove+の詳細機能
- ・Sitetroveの強固な治験責任医師データに基づき、パフォーマンスデータ、クレームデータ、ジャーナル、出版物、支払い、NIHグラント、プロファイル/CV などを含む独自のデータセットと連携させることで、治験施設と治験責任医師の完全なグローバルビューを提供
- ・Site Compare Toolにより、試験施設の能力を比較し、試験規模別の登録率をベンチマークすることが可能に
- ・Expert FinderによるKOL探索機能で、Sitetroveのデータとリレーションシップマッピングを組み合わせた詳細なビューを活用しながら、研究をサポートするために必要なKOLを特定可能
- ・施設プロフィールや治験責任医師の関与傾向、組織別の治験活動の状況を把握し、戦略的な試験計画を支援
Citelineのビジョンと今後の展開
「これはCitelineにとって新たな時代の幕開けです。」
Citelineのプロダクト担当バイスプレジデント、クリスティーナ・マストルツォは、こう述べています。
「Trialtrove+とSitetrove+は、単なるデータ拡張ではなく、クライアントの試験計画のアプローチそのものを変革するものです。より深いインサイト、よりスマートなツール、そして時間を大幅に節約するユーザー体験を提供します。」
臨床試験の環境がますます競争的かつ複雑化する中、Trialtrove+とSitetrove+は、クライアントに明確な視界、自信、管理能力を提供し、試験の成功へと導きます。
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Citelineについて
Citeline（ノーステラグループ）は、ライフサイエンス分野のプロフェッショナルに向けたビジネスインテリジェンス・ソリューションを提供し、治療と患者をつなぐプロセスを加速します。
Citelineのグローバルチームには、アナリスト、ジャーナリスト、コンサルタントが在籍し、製薬・バイオメディカル・メドテック業界の動向をリアルタイムでカバー。主要疾患、臨床試験、医薬品開発、市場予測など、多岐にわたる専門知識を提供します。
