厚生労働省は、黄体形成ホルモン（LH）キットにかかる一般用検査薬ガイドライン（GL）を策定し、22日付で都道府県に通知した。
今回のGLは、厚労省が1月15日の薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会で示した修正案に対し、委員から出された意見を踏まえ、再度修正を加えたもの。
GLでは、検査キットは尿検体を用いてLHを検出することを目的としたもので、尿検体は使用者自らが採取し、排卵日予測の補助に用いるものと定義している。
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【厚労省】LHキットのGL通知「避妊目的に用いない」
2016年02月26日 (金)
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